抗菌、抗病毒双活性的多金属氧酸盐药物的设计合成、结构和作用机理.pdfVIP

中文摘要 多金属氧酸盐药物化学研究是日前该领域一个前沿热门课题。本论文 在大量前期工作积累基础上提出了多酸药物合成的新思路:依据分子设计 思想，将目前临床应用的药物分子组装到具有药物活性的多酸结构扫‘，形 成具有双活性中心的新的超分子化合物。研究表明，一些这样的超分子对 流感病毒及多种病菌显示出强的抑制活性。渴望成为具有抗菌、抗病毒双 重活性的新型多酸药物。 一、化合物的合成及结构 1.合成了含有临床药物吗琳肌、咖啡碱、金刚烷胺、5-氟胞啥咤、 异烟麟等 14个新多金属氧酸盐超分子化合物，并得到其中4个化合物的 晶体结构，分别是:含有吗琳肌的十钒酸盐化合物 1, (C6Hi4N50)4 H2V100289H20和化合物2，(C6H14N50)6V1oO2s-4H20，这两个化合物均 属单斜晶系，其中化合物1为P2,1c空间群，晶胞参数a二1.3396(1)nm,b 一1.4826(1)nm,c=1.7135(1)nm,13=111.450(3)0,V一3.1675(4)nma,Z= 2;化合物2为P21/n空间群，a一1.1699(1)nm,b=2.4079(1)nm,c二1.3132 (1)nm,13=91.635(2)0,G=3.6978(4)nma,Z