湖北大学高分子化学总复习.pptx

高分子化学总复习;第一章 绪论;第一章 绪论;高分子化合物;例如：;单体？ 聚合物？ 结构单元、重复单元、单体单元、链节;聚合度 DP, Xn ; n 加聚物 DP = n 缩聚物 DP = 2n ; Xn = 2n = DP 均聚物 共聚物 M = nM0 = n ( M1 + M2 );二、聚合物的命名;1 根据单体来源或制法命名;2 根据聚合物的结构特征命名;3 根据商品命名;3 根据商品命名;4 IUPAC 的系统命名法（了解）;IUPAC系统命名法的实例 ;三、聚合物制备反应类型;1 加聚反应;2 缩聚反应;3 开环聚合反应;4 高分子转化反应;四、聚合物的分子量和分子量分布;四、聚合物的分子量和分子量分布;第二章 逐步聚合反应;重要术语和概念： 缩聚反应、逐步聚合、平衡缩聚（或可逆缩聚）、不平衡缩聚（或不可逆缩聚）、线形缩聚、体形缩聚、均缩聚、混缩聚、共缩聚、Flory等活性理论、反应程度、官能团物质的量系数（或摩尔系数、当量系数）、支化系数、凝胶化、凝胶点、凝胶、官能度、平均官能度、甲阶预聚物、乙阶预聚物、丙阶预聚物、无规预聚物、结构预聚物、固化剂。;一. 引言;二 线型缩聚动力学 ;1 自催化体系 ;2 外加酸催化体系 ;三、逐步聚合反应平衡;2、平衡常数与聚合度的关系;等物质量比线型缩聚物的分子量;四、分子量和分子量分布;2、单官能团封端剂;3、分子量分布;3、分子量分布;五、体型缩聚反应;体型缩聚反应计算;Carother 方程，不等当量;第三、五章 自由基聚合;重要术语和概念： 引发剂、诱导期、半衰期、引发剂效率、诱导分解、笼蔽效应、自动加速现象、耦合终止、歧化终止、动力学链长、链转移剂、缓聚剂、阻聚剂、自由基寿命；本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合、乳化剂、分散聚合、分散剂、微悬浮聚合、种子乳液聚合、核壳乳液聚合、无皂乳液聚合、微乳液聚合、反相乳液聚合。;第三章 自由基聚合; 强吸电子基团的单体倾向于阴离子聚合，而弱的适合于自由基聚合 介于两者之间的，则既可进行阴离子聚合，又可进行自由基聚合;3. 自由基聚合反应的特征;引发剂和引发分解反应;二、引发反应;2、引发效率;自由基聚???各基元反应;三、自由基聚合速率方程;自由基聚合速率方程;温度对聚合速率的影响;3.自动加速现象及原因，凝胶效应;四、分子量及链转移反应;无链转移时：分子量;2、链转移反应对分子量的影响;单体链转移——氯乙烯;3、阻聚剂和阻聚作用;五、??聚合方法----四种方法; 2、 乳液聚合;重要术语和概念： 无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物、共聚合、竞聚率、恒比点、序列结构、序列长度、单体活性、自由基活性、Q-e概念。;一、共聚合反应的意义和共聚物的典型 二、共聚物的组成方程 1、微分组成方程 2、竞聚率的意义 3、共聚反应类型 4、转化率对共聚物组成的影响 5、单体竞聚率的测定 三、共聚物分子链的序列分布 1、 反应几率 2、序列长度生成几率 3、平均链长 四、单体结构和共聚合反应活性 1、单体反应活性比较 2、自由基的反应活性比较 3、单体结构对反应活性的影响 4、Q-e 方程 ;二元共聚物的类型;二、共聚物的组成方程;2、竞聚率的意义;3、共聚反应类型;r1r2=1 理想共聚（组成曲线为一对称的曲线） r1=1，r2=1：（理想）恒比共聚，恒比对角线 r11：组成曲线在恒比对角线的上方 r11：组成曲线在恒比对角线的下方;r1r2=0 交替共聚 r1=r2=0：严格交替共聚，组成曲线是水平线 r1→0，r2→0：组成曲线近似于水平线F1=0.5 r10，r2=0：接近交替共聚，曲线与水平线F1=0.5有交点;r11，r21 有恒比点的非理想共聚 有恒比点，曲线具有反S的形态特征 r11，r21 或r21，r11，且r1r21 非理想非恒比共聚 r1 1，r2 1：组成曲线位于对角线上方 r2 1，r1 1：组成曲线位于对角线下方 r1 1，r21，嵌段共聚 曲线具有正S的形态特征，同样也具有恒比点;4、转化率对共聚物组成的影响;5、单体竞聚率的测定;三、共聚物分子链的序列分布; 2、序列长度生成几率;3、平均链段长;四、单体结构和共聚合反应活性;3、单体结构对反应活性的影响; 4、 Q-e 方程;第六、七章 离子聚合及配位聚合;重要术语和概念： （阴、阳）离子聚合的单体、离子聚合的引发剂和共引发剂、离子聚