ClassⅡa族组蛋白去乙酰化酶调控小鼠体细胞重编程的研究.pdfVIP

摘要 摘要 在胚胎的发育过程中，Classlla家族组蛋白去乙酰化酶(HDAC)与肌肉增强 EnhancerFactor 因子(Myocyte 2，皿F2)之间的相互作用为组织编排特化提 供了一个信号模式。 这里我们介绍了在外源基因诱导的体细胞重编程过程中该信号通路调控细 胞命运的惊人作用。ClassIIaHDACs和MEF2因子在成体细胞中的表达量比较低， 然而随着重编程的进行它们的表达量却以不同程度地稳步上升。与之矛盾的是， 肛F2能够通过抑制重编程所必需的由问充制状向上皮状的形态转换过程 transition，MET)而降低诱导多能干细胞的形 (mesenchymal—to—epithelial dependentprotein 成效率。Ca2+依赖的蛋白激酶(Calcium／calmodulin HDACs由细胞核向细胞质的穿梭使发生重编程的体细胞真正获得全能性。因此， 与发育相关的一些基因之间的相