水滑石基催化剂的合成及应用进展（原版论文）.pdfVIP

第5期 余晓鹏等：水滑石基催化剂的合成及应用进展 85 水滑石基催化剂的合成及应用进展 余晓鹏 17，储 伟 (1．四川理工学院材料与化学工程学院，四川 自贡 643000；2．四川大学化学工程学院，四川 成都610065) 摘要 ：简述 了水滑石各种合成方法的特点，讨论 了近年来水滑石类化合物在有机催化、碳纳米管制备、光催化、催化重整制 氢及合成气等方面的研究进展 ．并展望 了未来水滑石基催化剂的研究方向。 关键词 ：水滑石 ；合成 ；催化反应 ；进展 中图分类号：TQ426；TQ204 文献标识码：A 文章编号：1001—9219(2013)05—85-06 水滑石类化合物 (Hydrotalcites．1ikecompounds) 离子 A类不可溶的M 、M“。考虑到阴离子的交换 又叫层 状 复合 金 属 氢 氧化 物 (Layereddouble 能力如下 ：C032-SO2-HPO OH ‘rC1 hydroxides，LDH)，是一类 阴离子层状粘土 。1969 BrNO／。因此 ，NO3常被作为离子交换 的前体5[1。当 年。Allman等首次确定其层状结构。它是 由OH。八 插层离子的体积较大或有机阴离子密度较小时，常 面体配位的二价和三价金属离子阵列构成的带正 需要选择溶胀剂对催化剂前体进行预撑 。促使后续 电荷的主体层板及层间客体水合阴离子堆积而成的 离子交换顺利进行 。 化合物。组成通式一般表示为[M2+v~M+x(O}{)2][A · 焙烧重建法是建立在水滑石 “记忆效应 ”基础 mHO】，其 中M 代表二价金属阳离子，M 代表三价 上发展起来的一种方法。该方法将一定温度焙烧 以 金属阳离子，A叶 表层间阴离子 【1，为M7(M +M+) 后形成的复合氧化物置于含有某种阴离子的水溶 的物质的量 比．m代表结晶水的数 目。大部分文献 液介质 中，阴离子进入层间，层状结构得 以重建唧， 报道 的LDH是 由M 、M 组成，而近年来发现 由 有效避免了与 目标阴离子发生竞争交换的其他无 M2~、M“I2]或 Li+、AI1姐成 的样 品也具有典型的水滑 机阴离子的影响．但制备过程较为繁琐 。 石结构。 水热法是在水热釜 中以水为反应介质 ，以含有 水滑石作为一类特殊结构的层状材料 ，层间阴 构成类水滑石层板金属离子化合物为原料 ，通过加 离子和层板上阳离子可调控 。经过焙烧失去层间阴 热得到高温高压环境来制备水滑石材料。该法得到 离子和水 。形成的金属混合氧化物分散好 、比表面 的材料纯度高，晶相结构完整，颗粒尺寸小且分布 积高、品粒尺寸小、酸碱性适宜、热稳定性高 ，因而 均匀 q【”。 在催化领域显示 出广阔的应用前景。 此外 。近年来一些非常规制备方法如微波法 、 微乳液法、溶胶凝胶法等也有见诸报道l2【．41。Benito 1 水滑石材料的合成方法 等㈣采用微波法合成 了MgA1．CO3和 MgCr-CO3类水 实验室制备水滑石主要采用共沉淀法 、离子交 滑石化合物 。与共沉淀法相 比，微波法制备的类水 换法 、焙烧重建法、水热合成法等[1,4-111。 滑石化合物具有品相单一 。插层水含量较多和比表 其中。共沉淀法适用范围最广。一般认为 ：只有 面积较高等特点。Hu等l3【】首次利用异辛烷．水．十二 当金属盐类不可溶或在碱性介质中不稳定时，共沉 烷基硫酸钠 丁醇形成的反相微乳体系成功制备了 淀法才无法使用 。