脉络宁注射液代谢性药物相互作用及研究.pdf

脉络宁注射液的代谢性药物相互作用研究 摘要 一脉络宁注射液对小鼠CYP2E1和CYP3A活性影响的研究 量以及412nm测定甲醛含量，并用单因素方差分析比较给药组(正常剂量组和高剂量组) 与对照组(生理盐水组和苯巴比妥组)小鼠在肝脏系数、肝微粒体蛋白含量、CYP450含 量及甲醛生成速率等方面存在的统计学差异。结果：两种剂量脉络宁对小鼠肝脏系数和 可减少氨基比林的甲醛生成率；正常剂量处理后红霉素的甲醛生成率变化不明显(P 0．05)，高剂量处理后生成率减少。结论：两种剂量脉络宁均可抑制CYP2E1的活性，正 常剂量对CYP3A活性影响不显著，高剂量则可抑制CYP3A活性。 二茶碱、氯唑沙宗和氨苯砜在大鼠体内的药动学相互作用研究 目的：研究茶碱、氯唑沙宗和氨苯砜在大鼠体内的药动学相互作用，评价3者作为 Cocktail探针的可行性。方法：首先建立以二氯甲烷为液一液萃取溶剂，以高效液相色谱 一紫外检测法为检测手段的大鼠血浆中茶碱、氯唑沙宗和氨苯砜同时测定的样品分析方 法。21只大鼠，随机分成3组(n=7)，即茶碱组、氯唑沙宗组和氨苯砜组，每组大鼠均进 14天的清洗期和恢复期后，采用相同的给药剂量，3组大鼠均同时灌胃给予3个探针药物， 重复第1轮的采血试验。用所建立的分析方法