2013-2014学年高二生物（沪科版第三册）学案：第8章第1节《遗传规律》.docVIP

专题五：遗传的基本规律 【】从命题形式上看，既有选择题，又有非选择题从命题思路上，非选择题形式在本专题考查时，多以专题内综合的形式出现，一般涉及遗传的物质基础、遗传的基本规律和它们在农业生产或遗传系谱图分析中的应用，同时也涉及到一定的实验内容。【】1．孟德尔遗传实验的科学实验程序 杂交实验 具有相对性状的纯合子杂交得F1，F1自交得F2 ↓ 提出问题 为什么F1全部为……，为什么F2的性状分离之比为……？ ↓ 提出假说 ↓ 验证假说 测交实验（与隐性纯合子杂交） ↓ 得出结论 基因的分离定律和基因的自由组合定律 2．基因的分离定律和自由组合定律的比较 分离定律 自由组合定律 研究对象 一对相对性状，控制该相对性状的等位基因位于一对同源染色体上的同一位置上，并且具有一定的独立性 两对（或多对）相对性状，每对相对性状都有一对等位基因控制，控制这些性状的等位基因分别位于两对（多对）非同源染色体上 细胞学基础 减Ⅰ后期同源染色体的分离 减Ⅰ后期非同源染色体自由组合 实质 同源染色体上的等位基因分离 非同源染色体上的非等位基因自由组合 联系 ①分离定律是最基本的遗传定律，是自由组合定律的基础。 ②同源染色体上等位基因的分离与非同源染色体上非等位基因的自由组合同时进行 孟德尔遗传定律的适用条件：①真核生物；②有性生殖过程中；③细胞核遗传；④分离定律适用于一对对性状的遗传，只涉及一对等位基因，自由组合定律适用于两对或两对以上相对性状的遗传，涉及两对或两对以上的等位基因（位于非同源染色体上的非等位基因）。 人类遗传病的类型 遗传病类型 遗传特点 实例 诊断方法 单 基 因 遗 病 常染色体显性遗传病 男女患病几率相等，连续遗传 多指、软骨发育不全、并指 遗传咨询、产前诊断（基因诊断）、性别检测（伴性遗传病） 常染色体隐性遗传病 男女患病几率相等，隔代遗传 白化病、苯丙酮尿症 伴X显性 遗传病 女患者多于男患者，交叉遗传 抗VD佝偻病 伴X隐性 遗传病 男患者多于女患者，交叉遗传 红绿色盲、血友病 多基因遗传病 家族聚集现象，易受环境影响 原发性高血压、冠心病 遗传咨询、基因检测 染色体遗传病 结构异常 遗传不遵循 遗传定律 猫叫综合征 产前诊断（染色体数目、结构检测） 数目异常 21三体综合征 遗传病系谱中患病概率计算的解题步骤 ①首先判断遗传病类型： a.确定遗传病是否为伴Y遗传病、线粒体遗传病。 b.判断显隐性：“无中生有为隐性，有中生无为显性”。 c.判断是常染色体遗传病还是伴X染色体遗传病，常用排除法：“显性病，看男病，母女有正非伴性”；“隐性病，看女病，父子有正非伴性”。 ②确定所涉及的相关个体的基因型，对于正常个体中不能确定是纯合子还是携带者的个体，要根据双亲的基因型判断携带者的几率。 ③根据要求进行概率计算，计算时应注意以下几点： a.注意明确题目要求，例如“只患一种病”与“只患甲病”不同，“男孩正常”与“正常男孩”不同。 b.两种及以上的遗传病按基因自由组合定律进行计算。 c.涉及性别问题时注意是否存在伴性遗传，如为伴性遗传，应将性别与相应性状相关联进行计算。【】小麦粒色受不连锁的三对基因A／a、B/b、C／c-控制。A、B和C决定红色，每个基因对粒色增加效应相同且具叠加性，a、b和c决定白色。将粒色最浅和最深的植株杂交得到F1。Fl的自交后代中，与基因型为Aabbcc的个体表现型相同的概率是 A．1／64 B．6／64 C．15／64 D．20／64 【答案】B 【解析】由题可知粒色最深的植株基因型为AABBCC（6显），颜色最浅的植株基因型为aabbcc（0显），此外，小麦粒色还存在5显、4显、3显、2显、1显等情况。AABBCC与aabbcc杂交得到F1(AaBbCc)，F1自交后代中与Aabbcc（1显）表现相同的有Aabbcc(1/2×1/4×1/4)、aaBbcc(1/4×1/2×1/4)、aabbCc(1/4×1/4×1/2)，合计6／64。某植物的花色受不连锁的两对基因A／a、B／b控制，这两对基因与花色的关系如图ll所示，此外，a基因对于B基因的表达有抑制作用。现将基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交得到Fl，则F1的自交后代中花色的表现型及比例是 A．白：粉：红，3：10：3 B．白：粉：红，3：12：1 C．白：粉：红，4：9：3 D．白：粉：红，6：9：1 【答案】C 【解析】AABB与aabb杂交得到F1(AaBb)，F1自交得到（aabb+aaBb）（白色）:（A-bb）（粉色）：A-B-(红色)=4:3:912分】