EMSA的具体实验方法(from bioon).docVIP

1.探针的标记：(1) 如下设置探针标记的反应体系： 待标记探针 (1.75pmol/微升) 2微升 T4 Polynucleotide Kinase Buffer (10X) 1微升 Nuclease-Free Water 5微升 [γ-32P]ATP(3,000Ci/mmol at 10mCi/ml) 1微升 T4 Polynucleotide Kinase (5-10u/微升) 1微升 总体积 10微升 按照上述反应体系依次加入各种试剂，加入同位素后，Vortex混匀，再加入T4 Polynucleotide Kinase，混匀。 (2) 使用水浴或PCR仪，37反应10分钟。 (3) 加入1微升探针标记终止液，混匀，终止探针标记反应。 (4) 再加入89微升TE，混匀。此时可以取少量探针用于检测标记的效率。通常标记的效率在30％以上，即总放射性的30%以上标 记到了探针上。为实验简便起见，通常不必测定探针的标记效率。 (5) 标记好的探针最好立即使用，最长使用时间一般不宜超过3天。标记好的探针可以保存在-20。2。 . 探针的纯化： 通常为实验简便起见，可以不必纯化标记好的探针。在有些时候，纯化后的探针会改善EMSA的电泳结果。如需纯化，可以按照如 下步骤操作： (1) 对于100微升标记好的探针，加入1/4体积即25微升的5M醋酸铵，再加入2体积即200微升的无水乙醇，混匀。 (2) 在-70至-80沉淀1小时，或在-20沉淀过夜。 (3) 在4，12,000g-16,000g离心30分钟。小心去除上清，切不可触及沉。 (4) 在4，12,000g-16,000g离心1分钟。小心吸去残余液体。微晾干沉淀，但不宜过分干燥。 (5) 加入100微升TE，完全溶解沉淀。标记好的探针最好立即使用，最长使用时间一般不宜超过3天。标记好的探针可以保存在 -20。 3。EMSA 胶的配制： (1) 准备好倒胶的模具。可以使用常规的灌制蛋白电泳胶的模具，或其它适当的模具。最好选择可以灌制较薄胶的模具，以便于干胶等后续操作。为得到更好的结果，可以选择可灌制较大 EMSA 胶的模具。 (2) 按照如下配方配制20毫升4％的聚丙烯酰胺凝胶(注意：使用29:1等不同比例的Acr/Bis对结果影响不大)。 TBE buffer (10X) 1毫升 重蒸水 16.2毫升 39:1 acrylamide/bisacrylamide (40%,w/v) 2毫升 80% 甘油 625微升 10% 过硫酸铵 (ammonium persulfate) 150微升 TEMED 10微升 (3) 按照上述次序加入各个溶液，加入TEMED前先混匀，加入TEMED后立即混匀，并马上加入到制胶的模具中。避免产生气泡， 并加上梳齿。如果发现非常容易形成气泡，可以把一块制胶的玻璃板进行硅烷化处理。4。EMSA结合反应： (1) 如下设置EMSA结合反应(预期的结果参见图1)： 阴性对照反应：Nuclease-Free Water 7微升 EMSA/Gel-Shift结合缓冲液(5X) 2微升 细胞核蛋白或纯化的转录因子 0微升 标记好的探针 1微升 总体积 10微升 样品反应： Nuclease-Free Water 5微升 EMSA/Gel-Shift结合缓冲液(5X) 2微升 细胞核蛋白或纯化的转录因子 2微升 标记好的探针 1微升 总体积 10微升 探针冷竞争反应： Nuclease-Free Water 4微升 EMSA/Gel-Shift结合缓冲液(5X) 2微升 细胞核蛋白或纯化的转录因子 2微升 未标记的探针 1微升 标记好的探针 1微升 总体积 10微升 突变探针的冷竞争反应： Nuclease-Free Water 4微升 EMSA/Gel-Shift结合缓冲液(5X) 2微升 细胞核蛋白或纯化的转录因子 2微升 未标记的突变探针 1微升 标记好的探针 1微升 总体积 10微升 Super-shift反应：Nuclease-Free Water 4微升 EMSA/Gel-Shift结合缓冲液(5X) 2微升 细胞核蛋白或纯化的转录因子 2微升 目的蛋白特异抗体 1微升 标记好的探针 1微升 总体积 10微升 (2) 按照上述顺序依次加入各种试剂，在加入标记好的探针前先混匀，并且室温(20-25)放置10分钟，从而消除可能发生的探针和蛋白的非特异性结合，或者让冷探针优先反应。然后加入标记好的探针，混匀，室温(20-25)放置20分钟。 (3) 加入1微升EMSA/Gel-Shift上样缓冲液(无色，10X)，混匀后立即上样