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基于HilbertHuang变换的海豚声信号时频分析方法.ppt

基于HilbertHuang变换的海豚声信号时频分析方法 在MP2/6-31G*水平下对2,4-二硫基胸腺嘧啶及其与水分子的四种氢键复合物进行了结构优化、振动频率分析、自然键轨道(NBO)分析,对体系中所形成的氢键的性质和特征进行了分析。通过研究发现,在这些复合物中形成了三中不同类型的氢键,其中O-H…S和N-H…O氢键都是正常的红移型氢键,而C-H…O氢键是一种非正常的蓝移型氢键。 采用线性扫描伏安法(LSV)、循环伏安法(CV)和微分脉冲伏安法(DPV)等电化学手段研究了熊果苷(ABT)在玻碳电极上的电化学行为。实验结果表明:在0.20 mol·L-1的pH 2.0 Britton-Robinson (B-R)缓冲溶液中, ABT在0.86 V(vs. SCE) 在0.0 V有一较小的还原峰。以氧化峰为考察对象,对试验条件进行了优化。在最佳条件下,ABT浓度在2.0×10-7~8.0×10-6 mol·L-1范围内与氧化峰电流有良好的线性关系,检测限为1.4×10-7 mol·L-1。该方法用于模拟化妆品中ABT的检测,结果令人满意。氰醇是合成一些多官能基化合物的重要中间体,手性氰醇还是不对称合成中的重要手性源之一。酮的不对称硅腈化反应作为制备光学活性氰醇的直接而有效的方法之一,已被广泛接受。本文对这方面的研究进行综述。 本文提出了一种基于Hilbert-Huang变 换的海豚声信号时频分析方法。描述了近年来新型酞菁及其类似物的研究现状,特别是对树枝状酞菁、光学活性酞菁、亚酞菁、三明治酞菁等的研究进展作了综合评述,并预期了某些新的研究热点。归纳并介绍了目前消旋扁桃酸的合成方法。这些方法包括(1)苯甲醛氰化法;(2)苯乙酮衍生法;(3)相转移催化法;(4)乙醛甲酸缩合法。这些方法各有千秋,其中后两种方法是目前研究得比较多的方法。报道了取代3-醛基色酮与酰肼缩和制得了8个色酮酰腙类化合物,并对其杀菌活性和医药活性进性行了筛选。其中4e对霜霉病菌显示出良好的抑制活性,4h对人肝脏肿瘤显示出良好的抑制活性。 打听 jsx 海豚声信号是一种典型的非平稳信号,采用传统信号分析方法如短时傅立叶变换(STFT)进行处理时, 苄氯型化合物化合物在有机合成中具有重要的作用。本文介绍了几种直接和间接地合成苄氯型化合物的方法,并对这几种方法进行优缺点分析。就循环伏安法润滑油酸值测定技术作了研究。研究表明通过化学变化将非电化学活性的润滑油中酸性物质转化为电化学活性物质进行润滑油酸值的测定是可行的,建立的方法具有良好的重复性和准确性,测定最大相对误差小于5%。介绍了近红外光谱及其分析技术,指出近红外光谱分析方法的建立有赖于化学计量学的应用和参照标准方法,并对近红外光谱分析技术的局限性作了表述。 无法兼顾时间分辨率和频率分辨率。Hilbert-Huang变换(HHT)可以克服传统信号时频分析的缺点,从pH、温度及吸附动力学等方面比较研究了Cr(VI)在游离和经海藻酸固定化的微藻Synechococcus sp.细胞生物吸附剂的吸附性能。实验结果表明,游离细胞吸附剂在较宽的pH (0-12)范围内稳定,其表面电位等电点pH~3。在等电点前(pH3)细胞对Cr(VI)吸附明显增强,但在等电点后细胞对Cr(VI)也表现出一定的吸附;表明Cr(VI)主要通过静电吸附到细胞上,吸附的作用位点为蛋白质表面的质子化胺基。游离细胞经过海藻酸固定化后,其表面电位等电点酸移至pH 2, cpa广告联盟 jsx 得到有意义的非平稳信号的瞬时频率。仿真实验显示相对于STFT谱,HHT谱有更好的时频聚集特性。 但两者总体吸附行为相似,并与在海藻酸钙上的吸附行为显著不同;说明固定化细胞对Cr(VI)的吸附基本上缘于游离微藻细胞。Cr(VI)在游离和固定化细胞上的吸附是一个快速的过程,在0-1000mg/L宽范围内符合Freundlich吸附等温方程,并在10-50oC测试范围内吸附不受温度的影响。该吸附剂可望用于大容量低浓度含Cr(VI)工业废水的快速处理。 将HHT应用于实际海豚声信号分析后,得到的HHT谱时间分辨率对比STFT谱有明显提高。对氢氧化钠溶液被二氧化碳中和的反应过程进行了系统的研究。首先实验研究了主要影响因素如CO2浓度、温度、NaOH起始浓度对过程的影响, 然后对所有数据进行处理获得了宏观动力学方程, 方程表明该过程的表观活化能仅为8.06KJ/mol, 可认为该过程受扩散过程控制。 基于扩散控制原理, 推导出了反应速率rd与气体流量Q之间的理论关系,rd=KDKCA(Q/VL)2/3。实验研究了气体流量对反应过程的影响, 结果表明: 对反应而言, 气体流量Q与体积VL之比的级数是0.61,与理论上推导的2/3非常地接近,证明了理论

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