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安徽省望江中学2013届高三化学二轮复习检测题:知能提升训练13 第13讲 物质制备 实验方案的设计与评价 Word版含答案
1.罗匹罗尼是一种用于治疗帕金森病的药物。制备它的一种中间体2甲基3硝基苯乙腈()的合成路线如下:
(1)写出D中两种含氧官能团的名称:____________和____________。
(2)⑤的反应类型为________。
(3)写出满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式:________。
①苯的衍生物,且苯环上的一氯代物只有三种
②与FeCl3溶液发生显色反应
③与Na2CO3溶液反应放出气体
(4)⑥的化学反应方程式为____________。
(5)有人认为E也可以由D与H2发生加成反应得到,你认为题中不用H2加成的原因是____________。
2.盐酸艾司洛尔是一种常见的心脑血管药物,下图是其合成路线:
回答下列问题:
(1)有机物A的结构简式为________,盐酸艾司洛尔的化学式为______。
(2)B→C的反应类型为________,C中所含官能团的名称为________。
(3)写出C→D中步骤①的化学反应方程式:__________。
(4)写出F在一定条件下生成高聚物的化学反应方程式:___________。
3.(2011·广东高考)直接生成碳—碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年倍受关注的一类直接生成碳—碳单键的新型反应,例如:
化合物Ⅰ可由以下合成路线获得:
(1)化合物Ⅰ的分子式为________,其完全水解的化学方程式为______ (注明条件)。
(2)化合物Ⅱ与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为___________(注明条件)。
(3)化合物Ⅲ没有酸性,其结构简式为_________________;
Ⅲ的一种同分异构体Ⅴ能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,化合物Ⅴ的结构简式为___________。
(4)反应①中1个脱氢剂Ⅵ(结构简式如图)分子获得2个氢原子后,转变成1个芳香族化合物分子。该芳香族化合物分子的结构简式为___________。
(5)1分子与1分子在一定条件下可发生类似反应①的反应,其产物分子的结构简式为____________________;
1 mol该产物最多可与________mol H2发生加成反应。
5.(2011·上海高考)化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体,以A为原料的工业合成路线如下图所示。
已知:RONa+R′X―→ROR′+NaX
根据题意完成下列填空:
(1)写出反应类型:反应①______,反应②______。
(2)写出结构简式:A________,C________
(3)写出的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式是________。
(4)由C生成D的另一个反应物是________,反应条件是________。
(5)写出由D生成M的化学反应方程式__________。
(6)A也是制备环己醇()的原料,写出检验A已完全转化为环己醇的方法__________。
请回答:
(1)酚酞中含氧官能团的名称是______________。
(2)1 mol M物质完全燃烧需消耗______mol O2;1 mol N最多可与_____mol NaOH反应。
(3)写出E→F化学方程式:______________。
(4)D的结构简式为________;E与G形成高分子化合物的结构简式为________。
7.(2011·江苏高考)敌草胺是一种除草剂。它的合成路线如下:
回答下列问题:
(1)在空气中久置,A由无色转变为棕色,其原因是_________。
(2)C分子中有2个含氧官能团,分别为__________和________(填官能团名称)。
(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:________。
①能与金属钠反应放出H2;②是萘()的衍生物,且取代基都在同一个苯环上;③可发生水解反应,其中一种水解产物能发生银镜反应,另一种水解产物分子中有5种不同化学环境的氢。
(4)若C不经提纯,产物敌草胺中将混有少量副产物E(分子式为:C23H18O3),E是一种酯。E的结构简式为______________。
(5)已知:,写出以苯酚和乙醇为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
(1)A为一元羧酸,8.8 g A与足量NaHCO3溶液反应生成2.24 L CO2(标准状况),A的分子式为________________。
(2)写出符合A分子式的所有甲酸酯的结构简式:___________。
(3)B是氯代羧酸,其核磁共振氢谱有两个峰,写出B―→C的反应方程式:____________。
(4)C+E―→F的反应类型为
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