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2015届高考生物二轮复习 专项训练 遗传的基本规律和伴性遗传(B)
B组
一、选择题(共10小题,每小题5分,共50分)
1.基因型为AA和aa的个体杂交产生F1,通过连续自交直到Fn,则在此过程中( )
A.AA和aa的亲本不含等位基因,杂交结果不符合分离定律
B.此过程共发生了n次等位基因的分离
C.杂交后代基因型比例保持不变
D.A和a的基因频率保持不变
【答案】 D
2.报春花的花色有白色和黄色两种,白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素)是由两对等位基因(A和a,B和b)共同控制的,两对等位基因独立遗传,显性基因A控制以白色素为前体物合成黄色锦葵色素的代谢过程,但当显性基因B存在时可抑制基因A的表达。现选择AABB和aabb两个品种进行杂交,得到F1,F1自交得到F2,则下列说法不正确的是( )
A.黄花植株的基因型是AAbb或Aabb
B.F1的花色表现为白色
C.F2中黄花与白花的比例是3∶5
D.F2中白花个体的基因型有7种
【答案】 C
3.一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异,凝胶电泳分离酶切后的DNA片段,与探针杂交后可显示出不同的带谱(如甲图所示)。根据电泳所得到的不同带谱,可将这些DNA片段定位在基因组的某一位置上。现有一对夫妇生了4个儿女,其中3号患某种单基因遗传病(如乙图所示,相关基因用D、d表示)。下列有关叙述正确的是( )
A.1号的基因型为dd
B.2号的酶切电泳带谱为“—__”
C.3号的基因型为XdXd
D. 5号若与一正常男性婚配,后代患该病的概率为1/2
【解析】 由遗传系谱图及电泳图可知,该病为常染色体隐性遗传病,故1号、2号、3号、4号、5号、6号的基因型分别为Dd、Dd、dd、DD、Dd、DD,所以2号的酶切电泳带谱为“-__ ”;因正常男性的基因型不能确定,所以5号与其婚配,后代患该病的概率无法计算。
【答案】 B
4.如图为红绿色盲的遗传系谱图,以下说法正确的是( )
A.Ⅱ-3与正常男性婚配,后代都不患病
B.Ⅱ-3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率为1/8
C.Ⅱ-4与正常女性婚配,后代都不患病
D.Ⅱ-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率为1/8
【解析】 设红绿色盲基因用a表示,据图可知Ⅱ-3的基因型为1/2XAXa或1/2XAXA,正常男性的基因型为XAY,则婚配后生育患病男孩的概率为1/8;人群中正常女性可能是携带者,因此与Ⅱ-4婚配后代可能患病,但不知道正常女性为携带者的概率,无法计算后代患病的概率。
【答案】 B
5.(2014·淄博模拟)人类的某种遗传病由一对等位基因控制。杂合子表现出的患病症状轻于纯合子。下面是某人的家族遗传系谱图,有关叙述正确的是( )
A.导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常
B.控制该病的基因可能是常染色体上的隐性基因
C.Ⅱ4和Ⅱ5与正常异性结婚都会生出健康孩子
D.若Ⅱ5同时携带色盲基因,与正常男性婚配生出两病皆患孩子的概率为1/8
【解析】 由于该遗传病由一对等位基因控制,属于单基因遗传病,因此导致该病产生的根本原因是基因突变;杂合子和纯合子均可表现患病症状,且男性出现杂合患病现象,因此控制该病的基因是常染色体上的显性基因;Ⅱ4为纯合子,与正常异性结婚,所得后代为杂合子,不会生出健康孩子,Ⅱ5为杂合子,与正常异性结婚会生出健康孩子;若Ⅱ5同时携带色盲基因,设A、a控制该遗传病,则Ⅱ5的基因型为AaXBXb,与正常男性(基因型为aaXBY)婚配生出两病皆患孩子的概率为1/2×1/4=1/8。
【答案】 D
6.人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是( )
BB Bb bb 男 非秃顶 秃顶 秃顶 女 非秃顶 非秃顶 秃顶
A.非秃顶红绿色盲儿子的概率为1/4
B.非秃顶红绿色盲女儿的概率为1/8
C.秃顶红绿色盲儿子的概率为1/6
D.秃顶红绿色盲女儿的概率为0
【解析】 根据题意可以推出,Ⅱ-3的基因型为BbXAXa,Ⅱ-4的基因型为BBXaY(假设红绿色盲基因为a)。分开考虑,后代关于秃顶的基因型为1/2BB,1/2Bb,即女孩不秃顶,男孩有一半可能秃顶;后代关于红绿色盲的基因型为1/4XAXa、1/4XaXa、1/4XAY、1/4XaY;两对等位基因同时考虑,则后代是秃顶红绿色盲儿子的概率为1/8,秃顶红绿色盲女儿的概率为0,非秃顶红绿色盲儿子的概率为1/8,非秃顶红绿色盲女儿的概率为1/4。
【答案】 D
7.(2014·南京模拟)如图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是( )
A.Ⅱ6的基因型为BbXAXa
B.如果Ⅱ7和Ⅱ8
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