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HDPE／尼龙—6／EAA共混体系反应增容作用的研究.pdf
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V l_13 高分子材料科学与工程 No．5
l997年 9月 POLYMt~ICMAIERIAIS SCI口 ( AND GINE砸RING Sept．1997
HDPE／尼龙一6／EAA共混体系
反应增容作用的研究
，] ／
I＼一fI 冯金茂 徐 ； 、J
摘 要
通过Brabender、DSC、Sl~vI和力学性能洲试研完了在}玎)PE／尼龙一6共混过程中EAA对体系的
增容作用、力学性能 厦结晶行为的影响。研完蛄果表明，在反应共混过程中，EAA中丙烯酸链段与
尼龙一6束端胺基发生了化学反应，就地形成的EAA-~龙一6接枝共聚物对 }玎)PE／尼龙一6体系有增
容作用，因而明显减小了相区足寸t提高了拉伸强度。由于在共蔼过程中有接枝共聚糟形成，明显降
低 了尼龙一6的结晶
关键词高密度聚己烯尼龙一6，反应性共混届 ， 己孵
通过与尼龙一6共混可提高高密度聚乙烯(HDPE)力学强度、耐热性和耐油性。HDPE与尼
龙一6互不相容，不能进行共混 。本文系统研究了在共混过程中，乙烯一丙烯酸共聚物(EAA)
僖
与尼龙一6的化学反应以及反应产物对HI)PE／~龙一6的增容作用、力学性能和结晶行为的影
响，为制备高性能聚乙烯共混材料提供依据。
一
1 实验部分
1．1 主要原材料
HDPE6098：齐鲁石化公司产品。尼龙一6(PA-6)：1013B 日本宇部兴产株式会杜产品。
EAA：美国ExxorlChemicalCo．产品。
1．2 试样制备 ‘
HDPE／PA-6／EAA按一定配 比称量后，在 Brabender塑化仪中于 230℃混炼 7～15min后
模压成 1㈣ 和4rcgn片材，供SEWI观察、DSC分析和力学性能测试用。
1．3 测试与表征
1．3．1 拉伸强度：在Inst~on4302万能材料试验机上进行，拉伸速率 100ram／rain，试样有效部
分尺寸 25mmX6．5mnix1rcgn，室温。
美国Ford-中国研究与发展基金和国家自然科学基金资助项 目 收稿 日期：1996—02—28
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第5期 郭步云等．I-IDPE／~龙一6／EAA共混悻系反应增窖作用的研究 115
1．3．2 缺 口冲击强度 ：按 GB1843--84进行。
l3．3 s脚 观察：将试样液氮脆断面和冲击断面进行真空镀金后通过X一650型SEM6t观察。
1．3．4 DSC分析：在 ]D~PIoDt910DSC仪上进行测定，以20C／mfn的升温速率从室温升至
250℃，然后在250℃停留5min消除热历史，再以相同的速率从 250rC降至室温，氮保护 ，记
录共混物结晶和熔融DSC曲线。
2 结果与讨论
至I
毛
重
2．1 结晶行为 专1
HDPE／PA--6(90／10)共混物平衡扭矩为 三
17．87Nm。在 耶 PE／PA-6／EAA体 系中，当 ：
詈
EAA含量为2 时，如Fig．1所示，平衡扭矩最 _三
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