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渗透汽化膜材料的选择.pdf
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Vo1.13 高分子材料科学与工程 No.3
1997年5月 POLYMERICMATERIALSSCIENCEANDENGINEERING May J蚺 7
渗透汽化膜材料的选择
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通过甲辟一正己烷、水一乙醇诛未淖透汽化膜材料的选择 蛄鲁文蛀枉导的不同体系净连汽化分
离用膜的材卅,总蛄出选择净进汽化腱村丹的一般规律.
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渗透汽化(PVAP)是第三代新型膜技术,主要用于去除水溶液中微量有机物、有机物脱水、
近沸或恒沸混合物分离等方面,是90年代膜领域的热点之一。PVAP的核心是膜,用作分离膜
的聚合物除具有良好的成膜性、化学稳定性、热稳定性外,必须对被分离组分有较好的选择性。
PVAP的传质机理可用溶解一扩散模型描述.而且溶解的影响一般比扩散更大 “。’].大量实验研
究表明,在膜中优先溶解的组分往往是优先渗透的组分,田此。对某一特定的分离体系,研究掌
握组分在膜材料中的溶解性质对渗透汽化膜材料的选择有很大的指导意义。
本文在研究了甲醇一正已烷、醇一水体系等渗透汽化膜材料的基础上.结合文献资料,综述
和探讨了渗透汽化膜材料的选择依据。
1 组分在聚合物中溶解性的预测
渗透汽化膜大多选用高分子材料制成,如醋酸纤维紊酯、聚乙烯醇、聚砜、聚丙烯酸等。下
面分别介绍目前常用的几种膜材料的选择原则。
1.1极性相似和溶剂化原则
极性相似和溶剂化原则即通常所说的极性聚合物与极性溶剂互溶,非极性聚合物与非极
性溶剂互溶。极性聚合物和极性溶剂混合时,由于聚合物的极性基团和极性溶剂间产生相互作
用而发生溶剂化作用,使聚合物链节松弛而被溶解嘲。
在PVAP分离中.可按待分离混合液中各组分分子所带的基团,按上述原则选择适当的膜
材料,如乙醇一苯体系,乙醇极性较强而苯无极性,为了分离乙醇可选择含撅性基团的高分子材
料如聚乙烯醇傲膜。
1.2 Flory—Hug窖ln‘相互作用参数
收蔫 日期I1995一O5一O9I修政蔫收到Bj幅Il99s—Oe一12
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第3期 墙 岚等 掺适汽化嚆材料的选择
Fiory—Huggins相互作用参数 表征了1个分子的纯溶剂放入高分子纯溶液中所需的能量
值 值越大,溶剂与聚合物越不易互溶.通过实验可冽出溶剂一聚合物之间的 值,以判断该
体系的互溶情况。
对PVAP过程,也可根据待分离混合液的各组分与膜材料之间的 值来判断各组分溶解
透过的情况。此法与极性相似和溶剂化原则相比,选择膜材料的准确性较高,但参数测定复杂,
且混合液中各组分与高分子膜之间的相互作用随温度、混合液的浓度而变
1.3 溶解度参数原则
溶解度参数d由Hildebrand首先提出,定义为单位体积分子内聚能的平方根 j,它是表征
简单液体相互作用强度特征的有用数据,也是选择渗透汽化膜材料的重要方法 物质的d值可
用其3十分量(包散分量 氏、极性分量 、氢键分量^)表示t
砖q- q-6:
两种物质的溶解度参数越接近,则互溶性越好。对i、j混合物系和固膜M组成的三元体
系,希望优先渗透的组分,在膜中应有较大的溶解性能,它和聚合物分子的溶解度参数应较为
接近。部分聚合物和溶剂的溶解度参数值如Tab1、Tab2所示。
在d的3个分量中,极性分量d常是判断组分能否在膜中溶解的重要依据,如弱极性的聚
苯乙烯能溶解弱极性的组分苯、甲苯等,而强极性的聚甲基商烯酸甲酯,能溶解的组分如丙酮
也是强极性物质 可见,以极性分量表示组分和膜极性的大小,使极性相似和溶荆化原则具有
定量的概念
应该指出,以溶解度参数原则推测高分子膜对组分的选择透过性有很多不完善
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