演示文稿-血细胞.pptVIP

血细胞分类 　：　　血细胞分类主要有以下两种。　　(一)形态分类：　　1、 利用整形的激光束照射血细胞，通过折射、透射、反射后的激光束进行收集整理并转换成相应数据。　　2、 利用高频波反射，收集信号转换成数据。　　(二)粒子分类：　　根据电阻法原理，通过电流变化所产生的脉冲大小和数量获得对应的血细胞分类和数目。　　形态分类是维持血细胞近似原生状态下进行测定的，较为准确可信，其分类可达五项以上。粒子分类是破坏血细胞的原生状态，将细胞膜打孔，排除细胞质，将膜紧裹核，测定核的大小，故称粒子分类。严格地说粒子分类是一种筛选法，其分类局限在三类以下。 发展简史 　　1947年美国科学家库尔特(W.H.Coulter)发明了用电阻法计数粒子的专利技术。1956年他又将这一技术应用于血细胞计数获得成功，其原理是根据血细胞非传导的性质，以电解质溶液中悬浮血细胞在通过计数小孔时引起的电阻变化进行检测为基础，进行血细胞计数和体积测定，这种方法称为电阻法或库尔特原理。1962年，我国第一台血细胞计数仪在上海研制成功。到了60年代未血细胞分析仪除可进行血细胞计数外，还可以同时测定HGB血红蛋白。70年代，血小板计数仪问世。80年代，开发了白细胞分类(3分类及5分类)。90年代，开发出了可对网状红细胞进行计数的血细胞分析仪，同时5分类及幼稚细胞检测更成熟，并发展成为血细胞分析流水线。 操作步骤 操作步骤 1．从冰箱中取出参评物，放置室温15分钟，勿摇动。 2．在评价测定前，先测定两份正常人新鲜血液。 3．将参评物瓶口朝上置双手掌心，双手来回搓动8次。 4．颠倒小瓶，使瓶口朝下置于掌心，来回搓动8次。 5．重复3和4步骤8次(计2分钟左右)。 6．瓶底朝上，确认瓶底无沉积物，说明已充分混匀。 7. 用软纸拭净瓶口，轻轻打开瓶塞 8.稀释：稀释器、吸样管要经过校准。吸血后吸样管外的血液要完全擦干净。血液稀释后要尽快测定，否则易引起“稀释性溶血”。 * * 检定规程 血细胞分析仪检定规程 JJG714-90 一、概述 本规程适用于新制造、使用中和修理后的血细胞分析仪以及血细胞计数仪和血红蛋白测定仪的检定。 血细胞分析仪(以下简称分析仪)是医用计量仪器。它可以测量血液中红细胞数 (RBC)、白细胞数(WBC)和血红蛋白的浓度(Hb)。分析仪主要应用于医院血液临床 检验，也广泛应用于医药、化工和科研部门的血液检验和颗粒计数。 在分析仪中血细胞的计数一般采用电阻法。它利用宝石小孔作传感器，当传感器吸取定量的血细胞样品液后，便将血细胞数转换成对应的电脉冲数。电脉冲经放大、电压甄别和整形后，通过测定电脉冲数就确定了血细胞数。 血红蛋白的测定一般采用比色原理。它利用光电元件作传感器，由传感器将血红蛋白浓度的变化转换成对应电压信号的变化。电压信号经放大运算后，通过测定电压变化的大小确定血红蛋白的浓度。 二、技术要求 1 外观 1．1 分析仪应附有产品说明书、产品合格证书以及配套附件。 1．2分析仪不应有影响工作性能的机械损伤；各旋钮、开关应定位准确， 功能良好；样品台应平稳整洁。 1．3分析仪上必须标明型号、出厂日期、编号及厂名。 2 空白 2．1 红细胞空白计数不大于0.02×10 ／L。 2．2 白细胞空白计数不大于0.02×10／L。 2．3 血红蛋白空白测定值不大于2 g／L。 3交叉污染率 3．1红细胞交叉污染率不大于2％。 3．2白细胞交叉污染率不大于2％。 3．3血红蛋白交叉污染率不大于2％。 二、技术要求 4准确度 4．1红细胞计数准确度优于±6％。 4．2白细胞计数准确度优于±10％。 4．3血红蛋白测定准确度优于±(3+3％×c)g／L。 注：c为血红蛋白浓度值，单位为g／L。 ?5变异系数 5．1 红细胞计数的变异系数不大于2.5％。 5．2 白细胞计数的变异系数不大于3.5％。 5．3 血红蛋白测定的变异系数不大于1.5％ 。 三、检定条件 6检定条件 6．1检定室内的温度为(20±5)℃。 注：对于特殊仪器，其检定室温度可根据说明书的要求确定。 6．2检定室内的相对湿度不大于80％。 6．3 电源电压需经过电子交流稳压器的稳压。 6．4检定室内有较好的防尘措施。 6．5远离强电磁场的干扰源。 7检定设备 7．1标准物质。 经国家计量行政部门批准、颁布并具有相应标准物质《制造计量器具许可证》的单位提供的标准物质。 三、检定条件 7．2空白稀释液 空白稀释液需