苯乙烯—1—丁烯共聚物合金的性能及微观结构.pdfVIP

维普资讯 V L14 高分子材料科学与工程 No．1 1998年 1月 P()I，Y～吁 MA1ERIAI5 SⅡ日 CEAND 日、3lNE RING Jan．1998 苯乙烯一1一丁烯共聚物合金的性能及微观结构’ ] ～ ㈣ … … 捕耍 荆用SN-1催化弃4对幕 乙烯-1-丁烯进行 “原住”共聚合反应 ，分别采用同时加料和顺序加料两种共聚合反应方 式制备 了两太赛苯 乙烯-1一丁烯共景抽舍金 结秉袁 明，不论是哪种共聚合方式，SN-1催化荆对幕 乙烯一1一丁烯共景 鲁均表现出较高的催化活性藏单体转牛匕率，所得共景抽台金具有高热软化温度和较好的物理力学性牦。利用SEM 和 ⅡM 对共景物夸空的微观形态观察结果袁明，在共聚合反应过程 中生成的共景抽对共聚物合空的 良好的增容作 用是导致其端夸性能得 以优化致善的关键 。 关键词 高分子台金 ，钍一催化剂 苯 乙烯-1-丁烯#聚物 ，馓观结构 1、 ’ 。 ‘。。 ‘一 高分子材料合金化是开发新型高分子材料的重 合力学性能。本文利用 SN—l催化剂_‘通过不同的 要途径，其中共混是最经侪和直接的方法之一。大量 共 聚合反应方式 ，成功地制备 出两大类具有高耐热 的实验证明，要想 获得综合性 能优越 的高分子合金 性能和综合力学性能较好的苯 乙烯一卜丁烯共聚合 材料，必须使高分子合 金中各组分具有较好的相容 合金材料 ，对共聚合物合金 的微观形态进行观察研 性从而实现适当的微相分离。然而绝大多数高聚物 究。结果表明，苯 乙烯一1一丁烯共聚物合金物理性能 之间不相容 ，简单的共混所得到的共混体系的力学 的优化是 “原位”共聚合造成的组分分子链之间交联 性能非但不能优化反而会变坏。在不相容的均聚物 缠结效应 以及共聚物对聚合物合金的增容作用共同 共混体系中加入相应组分 的嵌段或接枝共聚物 以改 导致的结果。 善其相容性 ，工业生产上通常是通过 “原位”聚合 的 方法实现的。如HIPS、AB．S、1rIBS、ACS都是通过 “原 1 实验部分 位”聚合而得到的高分子合金材料 ，由于作为相容剂 1．1 试剂及催化剂 的共聚物的存在，成功地实现 了橡胶粒子对PS塑料 溶剂 甲苯 ：化学试剂 (武汉化学试剂二厂产品)， 相 的增韧，从而使这一系列树脂既保 留了PS的高模 用金属钠 回流 3h，然后在氮气保护下蒸馏 ，蒸馏液 量又极大地改善了其抗 冲性能L1]。等规聚苯乙烯具 用高纯氮鼓泡脱氧 。庚烷 ：分析纯试剂 (进 口分装)， 有高熔融温度 (～240C)、高结晶度 (～75 )、高热 用 4A分子筛干燥 。单体 卜丁烯 ；聚合级单体 ，聚合 形变温度 (～170℃)、高拉伸强度、高模量 以及优 良 前用 2O 三 乙基铝庚烷溶液干燥。苯乙烯 ：分析纯 的电绝缘性能和耐腐蚀性能，是一种具有潜在应用 (上海试剂二厂产品)，先用 Na(】H碱液洗涤除去阻 前景的工程塑料[23。但是 iPS却存在着质脆 的致命 聚剂，然后用无水 Caaz干燥 24h，再用Ca 处理 弱点，而且由于其结晶速率较慢 、熔融温度高导致加 24h，在氮气保护下减压蒸馏，用氮气保护保存于一 工困难 ，因此对其进行改性是十分必要且具有重要 l0C以下备用 ，时间不超过 l周 。苯甲酸乙酯 (EB)；