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2015-11-08 发布于重庆
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等位基因特异PCR技术的研究与应用.pdf

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等位基因特异PCR技术的研究与应用

植物遗传资源学报，（）： ##AB@ @BC@% J/-5(E*/=9*E(0L+(+0’.;+7/-5.+7 等位基因特异!#技术的研究与应用，， ! ! ! 陈吉宝，景蕊莲，员海燕，卫波 ! （中国农业科学院作物科学研究所／农业部作物种质资源与生物技术重点实验室，北京；西北农林科技大学农学院，陕西杨凌） !###$! %!!## 摘要：生物的单核苷酸多态性（，）具有数量多、分布广、易于分型、稳定性强等优点，很适 ’(*+,(-.*+/0’1+ /*4/56’74 89 ) 2 3 2 合于用做分子标记。等位基因特异（，）是根据位点设计末端与位点碱基互补或错 9:; **+*+,7+.’=’.9:; ,9:; 89 ? 89 2 配的特异9:;引物，通过凝胶电泳等方法检测9:;扩增产物的有或无，从而检测基因型中89的一种技术。经过不断地改进与完善，基于89的等位基因特异9:;标记已逐渐成为一种快速、简便、低成本、可靠、高通量的检测基因型89的方法。本文应用等位基因特异技术，根据小麦基因在旱选和鲁麦的（）成功地开发了一个 9:; !#$%’ !# !@ !#:! 89 89 分子标记，证明了该方法的有效性和可行性。关键词：单核苷酸多态性；等位基因特异技术；标记 9:; 89 $%%’(*%+,(-.’’%’%/0%12-21!# ) ) ，， ! ! ! ，，， :ID8J’,GE/ JK8L;-’,*’E( MN8 IE’,E( ODKP/ 3 ! （，／，， () +,-./-. - 1.- 3).4 564 Q 7-/)89:-5- 7:76/. - = .785/.)?:6/7//)- 1.- @87):8)61==@ * * 0 2 2 ;* * 0 ; 0 2 ；，，） )77: ’BBBC’ 1-55))- = .-:-4 D-./9E)6/@87F!)89G:7H).67/ - = .785/.):IJ-.)6/. @9:K7L:57: M’N’B