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《9、ZZHK00-CX1006A-2016监视和测量设备控制程序》.doc

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《9、ZZHK00-CX1006A-2016监视和测量设备控制程序》.doc

监视和测量设备控制程序 目的 对监视和测量设备进行有效控制,确保测量结果的有效性,为产品符合确定的要求提供证据。 适用范围 适用于公司所有的监视和测量设备的管理和控制。 术语和定义 无 职责 3.1质量部负责监视和测量的归口管理;负责监视和测量的选择和评价;管理本过程的要素主要包括该过程的输入、输出、、资源、原则及指标,如下图所 6.工作流程 输入 工作流程 权责 重点说明 输出 控制计划 测量设备需求 技术部 质量部 制造部 各根据新产品技术要求、控制计 划并结合本公司的实际情况编制所需《测量的购置计划》; 2各部门根据控制计划、作业指导书、 检验指导书、工艺文件和部门实际情况, 提出所需配置的测量,填写《测量配备申请表》。形成固定资产的测量购置由技术部审核,经分管领导审批后报集团公司审批;执行《项目管理办法》不属固定资产的测量质量部审核后,进行采购。监视和测量购置计划监视和测量配备申请表 监视和测量设备购置计划 技术部、 制造部、 质量部、 各 次使用前由技术部、质量部及使用部门共同确认其满足预期用途的能力。 6、检定、校准确认不合格的测量设备,退回生产厂家 合格的监视和测量设备 质量部 各使用部门 1、质量部对检定、校准确认合格的测量设备实行A、B、C分类管理,建立《测量设备台帐》; 2、A类测量设备包括:计量标准器具及国家强制检定的测量设备,该类测量设备必须送国家法定的计量检定部门进行周期检定;B类测量设备包括:用于生产、工艺控制、质量检验、科研等有计量数据要求的测量设备;C类测量设备包括:用于生产过程中非关键部位仅起显示作用,精度要求不高或仅用于一般测试作为工具使用的测量设备。 3、专用检具由质量部建帐进行管理。 测量 设备 台帐 合格的监视和测量设备 质量部 各门 测量设备台帐 质量部 1、计量标准和属于强制检定的测量设备,校准/检定周期根据国家有关规定确定; 2、非强制检定测量设备其校准/检定周期由质量部根据使用频度、使用环境条件、用途等综合评估后确定; 3、质量部确定监测设备的校准/检定周期后,编制《测量设备周检计划》。 4、对需要调整检定周期的测量设备,使用单位提出申请,质量部在保证测量准确度的前提下,根据以往校准结果,对检定 测量 设备 周检 计划 周期进行必要调整。 5、生产使用的专用检具由质量部编制周检计划并进行检定、校准。 测量设备周检计划 质量部 1、质量部根据《测量设备周检计划》,通知使用单位将测量设备送质量部,由质量部按时送检或自行检定。 2、自行检定:;当专用测量设备没有具有资格的实验室校准时,校准服务由设备原制造厂家实施,当无法实现时视同自制专用检具;属自制的专用检具依据自行编制的检定或校准规范进行校准,并填写《专用检具校准记录》。 3、对外检的检定单位(外部实验室),应保留该实验室的资格证书复印件,包括开展检查项目范围。 4、经检定合格的测量设备由检定部门出具《检定证书》,检定证书须结论明确、数据准确、字迹清晰、不得涂改,检定员、复核员及实验室负责人应分别在检定证书上签字,并加盖计量检定章。 5、检定、校准合格的测量设备,由使用部门粘贴合格证标签,注明设备编号、检定有效期并由确认员签字。 6、检定、校准不合格的测量设备,质量部通知使用单位,确定是否需要对以往测量结果进行追溯,需要追溯的由使用单位进行追溯,并将追溯结果报质量部。 测量 设备 周期 检定 计划 专用 检具 校准 记录 检定 证书 质量部、 各部门 3、操作者与检验员不得使用同一检具。 测量 设备 失效 追踪 记录表 4、在搬运测量设备期间,为使其准确度保持完好,必须避免过度冲击和震动,需重新组装或有特殊要求的,搬运后要重新校准。 5、测量设备的使用单位要对测量设备进行日常维护、保养。 6.所有在用合格的监视和测量设备,如使用中发现异常时,应立即停止使用并通知质量部,由质量部确认测量设备状态,如确认不合格即进行“禁用”标识,并按不合格的测量设备进行处置。 不合格的测量设备 长期闲置的测量设备 质量部、 各部门 2、测量设备的封存由使用部门提出, 填写《测量设备封存(启用)审批表》报质量部审核同意后,将该测量设备交质量部。质量部建立《封存测量设备台帐》。 3、质量部对封存的测量设备进行贴“封存”标识后隔离存放,不得继续用于生产,大型测量设备可就地存放。测量设备封存期间必须定期保养,以保持其状态完好。 4、 封存的测量设备经质量部同意并经重新检定后方可启用。 5、 对损坏无法修复及检定不合格的测量设备应进行报废,质量部填写《测量设备报废凭证通知单》通知使用单位,质量部和使用单位同时办理消帐手续。 6、 报废的测量设备统一由检

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