2012-2013版高中生物第5章第3节人类遗传病同步授课课件新人教版必修2.pptVIP

一.人类常见遗传病的类型 （1)常染色体隐性遗传（1730种 ） （2）常染色体显性遗传（4 458 种） （3）伴X显性遗传 特点：父亲患病,女儿都患病,极有可能是伴X显性遗传 判断：下列情况下子女的发病率 父亲患病，女儿都患病； 母亲患病，子女有可能患病； 双亲都患病，子女有可能患病。 男女患病几率不同：女多于男 病例：抗维生素D佝偻病 （4）伴X隐性遗传（412种） （5）伴Y性遗传（19种） 分析系谱图，找出传递特点： 所有男性都患病极有可能是伴Y性遗传 患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女”。 （6）细胞质遗传 传递特点： 母亲患病，所有孩子都患病，极有可能是细胞质遗传 病例： 线粒体基因病（59种） 2. 多基因遗传病（100多种）由多对基因控制的人类遗传病。 传递特点： 表现出家族聚集现象，较容易受环境因素影响。 病例： 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病。 3.染色体异常遗传病：由染色体异常引起的遗传病 类别：常染色体病 性染色体病 病例：21三体综合征 性腺发育不良 （先天性愚型） （特纳氏综合征） 调查人群中的遗传病 1.选哪种类型的遗传病？ 发病率较高的单基因遗传病 2.如果想调查发病率，如何操作？ 在人群中普查 3.如果想调查遗传方式，如果操作？ 对患病家系进行调查、分析 * 第3节 人类