2013年高中生物第6章DNA和蛋白质技术综合检测中图版选修1.docVIP

2013年高中生物 第6章 DNA和蛋白质技术综合检测 中图版选修1 (时间：90分钟满分：100分)一选择题(本题包括20小题每小题2分共40分)1.下列叙述正确的是(　　)蛋白质中含有游离的氨基是碱性电解质蛋白质中含有游离的羧基是酸性电解质蛋白质在电场中可以向与其自身所带电荷相同的电极方向移动蛋白质在电场中可以向与其自身所带电荷相反的电极方向移动解析：选D蛋白质是由氨基酸脱水缩合形成的既有也有游离的羧基为两性电解质在电泳过程中因为同性电荷相斥异性电荷相吸所以蛋白质可以向与其自身所带电荷相反的电极方向移动2.在提取和分离血清蛋白的过程中要进行点样关于点样的叙述正确的是(　　)只用新制血清5 μL点样只用质量浓度为0.4 g/mL的蔗糖溶液点样只用质量分数为0.1%的溴酚蓝指示剂点样用等体积的新制血清质量0.4 g/mL的蔗糖溶液和质量分数为0.1%的溴酚蓝指示剂混合液点样答案：D3.下列带电颗粒中泳动速度最快的是(　　)直径大球形净电荷多直径小球形净电荷多直径大方形净电荷少直径小方形净电荷多解析：选B一般来说带电颗粒直径越小越接近于球形所带净电荷越多则在电场中的；反之则越慢4.在利用凝胶电泳法分离蛋白质时一定要加入缓冲溶液其作用主要是(　　)使酶的活性最高使蛋白质的活性最高保持蛋白质所带的原有电荷使蛋白质带上电荷解析：选C蛋白质具有两性在一定pH下蛋白质分子的某些基团会带上正电荷或负电荷在电场的作用下这些带电分子会向着与其所带电荷相反的电极移动电泳形状的不同使带电分子产生不同的迁移速度从而实现样品中各种分子的分离因此加缓冲溶液的目的是维持蛋白质所带的电荷不发生改变而不是使蛋白质带上电荷5.有关缓冲溶液的说法不正确的是(　　)缓冲溶液能够抵制外界的酸和碱对溶液pH的影响维持pH基本不变缓冲溶液通常由1～2种缓冲剂溶解于水中配制而成调节缓冲剂的使用比例就可以制得在不同pH范围内使用的缓冲液生物体内进行的各种生物化学反应都是在一定的pH下进行解析：选A缓冲溶液通常由1～2种缓冲剂溶解于水中配制而成调节缓冲剂的使用比例就可以制得在不同pH范围内使用的缓冲液在一定范围内缓冲溶液能够抵制外界的酸和碱对溶液pH的影响维持pH基本不变超过一定范围缓冲溶液就起不到这样的作用了6.下列关于DNA双链的叙述错误的是(　　)通常将DNA的羟基末端称为5′端而磷酸基团的末端称为3′端通常将DNA的羟基末端称为3′端而磷酸基团的末端称为5′端通常DNA只能从3′端延伸DNA链通常DNA不能从5′端延伸DNA链解析：选A本题考查DNA双链的结构与复制通常将DNA的羟基末端称为3′端磷酸基团末端称为5′端7.下面关于DNA对高温耐受性的说法不正确的是(　　)对高温的耐受性一般要比蛋白质强超过80 ℃后DNA将变性即使恢复到常温生物活性也不能恢复不同生物的DNA的“变性”温度也不一定相同深海热泉附近生活的生物的DNA对高温的耐受性更强其DNA中鸟嘌呤所占比例更高解析：选B蛋白质分子在60 ℃～80 ℃时变性失活分子在80 ℃～100 ℃时变性双链解开当温度恢复到左右时解开的双链又重新结合形成双螺旋结构恢复活性称为复性分子中G和C配对形成三个氢键和T配对形成两个氢键和C比例越高氢键越多分子越稳定故不同生物的DNA稳定性不同变性温度也不一样8.细胞内DNA复制时合成DNA新链之前必须合成(　　)引物　　　　　　　　　B．RNA引物新的脱氧核苷酸 D．核解析：选B在DNA复制时合成DNA新链前必须合成RNA引物但是用于PCR的引物为人工合成的DNA单链其长度通常为20～30个脱氧核苷酸下列关于DNA扩增的说法中正确的是(　　)变性过程中需要DNA解旋酶的参与复性过程中需要DNA聚合酶的参与延伸过程中需要DNA聚合酶的参与经过3个循环个DNA分子将变成16个DNA分子解析：选C扩增(PCR)过程包括3个步骤：变性复性延伸其中变性是高温变性解旋成单链DNA；复性是引物与作为模板的单链DNA上特定部位相互配对结合延伸是指在单链上结合引物之后使引物链延伸合成互补的DNA双链需要DNA聚合酶的参与扩增产生的子代DNA成指数增长经过3个循环个DNA分子将变成8个DNA分子如图表示DNA变性和复性示意图下列相关说法正确的是(　　) A．向右表示DNA加热(95 ℃左右)变性的过程向左表示DNA双链迅速制冷复性过程变性与在生物体内解旋过程的条件和实质都相同图中DNA片段共有四个游离的磷酸基四个3′端解析：选A在95 ℃左右温度范围内的双螺旋结构解体双链分开这一过程称为变性则A项正确变性后的DNA在缓慢降温后才会复性则B项错误变性与在生物体内解旋过程的条件不同但实质相同即氢键断裂双链解开则C项错误任何一个DNA片段都有两个游离的磷酸基(5′)和两个(3′)端则D项错误PCR仪实质