专题：非金属元素及其化合物学生.docVIP

复习：非金属元素及其化合物 知识体系和复习重点 一、非金属元素化合物通性 1．结构和位置 1 非金属元素在周期表中的位置：除氢外，非金属元素都位于周期表的右上方。H元素在左上方。F为非金属性最强的元素。 2 非金属元素的原子结构特征及化合价 ①与同周期的金属原子相比较最外层电子数较多。 ②与同周期的金属原子相比较，非金属原子核电荷数较大，原子半径较小，化学反应中易得电子，表现氧化性。 ③最高正价等于族序数，对应最低负价等于族序数减8；如S、N、Cl等还呈现变价。 2．非金属单质 1 几种重要固态非金属单质的结构和物理性质。 （2）重要气、液态非金属单质的结构和物理性质 3．非金属气态氢化物 1 分子构型与物理性质：ⅣA—RH4正四面体结构，非极性分子；VA—RH3三角锥形，极性分子；ⅥA—H2R“V”型，极性分子；ⅦA—HR直线型，极性分子。固态时均为分子晶体， 熔沸点较低，常温下H20是液体，其余都是气体。 （2）化学性质 ①稳定性及水溶液的酸碱性：非金属元素原子跟氢原子通过共价键形成气态氢化物，一般元素的非金属性越强，跟氢化合能力越强，生成的气态氢化物越稳定，因此气态氢化物的稳定性是非金属性强弱的重要标志之一。 ②还原性： a.与O2：NH3→NO，H2S→SO2（或S），HCl→Cl2 b.与Cl2：H2S→S，HBr→Br2，NH3→N2 c.与Fe3+：H2S→S，HI→I2 d．与氧化性酸：H2S+H2S04 浓 ，HBr、HI分别与浓H2S04及浓 稀 HNO3反应。e．与强氧化剂：H2S、HCl等可与KMn04 酸化 作用。 4．非金属氧化物 1 分子极性、晶体结构：分子内含有极性键:属于非极性分子：CO2等；属于极性分子：NO、SO2等；除SiO2是原子晶体外，其余非金属氧化物为分子晶体。 2 物理性质: 颜色：NO2为红棕色，其余常见非金属氧化物为无色； 气味：NO2、S02具有刺激性气味； 水溶性：S02 1：40 ，C02 1：1 ，N02与水反应， SiO2、CO、NO不溶于水； 毒性：NO、CO、SO2、NO2有毒。 5．最高价含氧酸 （1）最高价氧化物对应的酸的酸性强弱规律： ①对于同种非金属形成的不同含氧酸，其非金属的价态越高，酸性越强。 如：HCl04 HClO3 HCl02 HCl0， H2S04 H2S03， HN03 HN02。 ②证明酸性强弱顺序，可用“强酸制弱酸”的规律。如： Na2Si03+C02+2H20 Na2C03+H4Si04 ↓ 水玻璃敞口放置变浑浊 Ca ClO 2+C02+H20 CaC03 ↓+2HClO 漂白粉遇潮湿的CO2产生HCl0 ③常见酸的酸性强弱顺序： 6．非金属性强弱的判断依据及其应用 元素非金属性的本质是元素的原子吸引电子的能力。这种能力的大小取决于原子半径、核电荷数、最外层电子数，常通过以下几方面比较元素的非金属性： 1 元素在周期表中的相对位置。 2 非金属单质与H合的条件及对应氢化物的稳定性 3 最高价氧化物对应水化物的酸性 4 非金属单质的置换反应 5 非金属单质对应阴离子的还原性 6 与变价金属反应时，金属所呈现的化合价。 7 两非金属元素直接形成化合物的化合价的相对高低。HCl+HClO，使其成分复杂且随着条件的改变，平衡发生移动，使成分发生动态的变化。氯水中的HClO能使有色物质被氧化而褪色。反之，也有许多物质能使氯水、溴水褪色，发生的变化可属物理变化（如萃取），也可属化学变化，如歧化法（加碱液）、还原法（如Mg、SO2等）、加成法（加不饱和的有机物）等。应。 2．区分清楚萃取和分液的原理、仪器、操作以及适用范围与其他物质分离方法不同。 萃取和分液是物质分离的众多方法之一。分液适用于分离互不相溶的两种液体，而萃取是根据一种溶质在两种互不相溶的溶剂中溶解性有很大差异从而达到提取的目的。 分液操作时注意“先下后上、下流上倒”的顺序。为确保液体顺利流出，一定要打开上部塞子或使瓶塞与瓶颈处的小孔或小槽对齐，与大气相通。 （二）氮磷 1．氨水显弱碱性的理解。 氨气溶于水形成氨水，氨水少部分电离出OH-、NH4+，所以氨水具有弱碱性。注意以下两点： 1 氨水遇Al3+、Fe3+、Mg2+分别可以生成Al OH 3、Fe OH 3、Mg OH 2.H2O+SO2 NH4++HSO3-是错误的。 2．NO、O2被水吸收的分析。 NO、O2被水吸收实质上发生如下反应：2NO+O2 2NO2，3NO2+2H2O 2HNO3+NO。生成NO还可以继续氧化，生成NO2再溶于水，这是一个循环反应。如无任何气体剩余，最终产物应为HNO3，恰好反应的量的关系：4NO+3O2+2H2O 4HNO3，实际反应中可以有NO或O2剩余，但不能两者兼有