2014医疗机构药品使用监督药自查报告.docVIP

医疗机构为加强医疗机构药品质量监督管理，保障用药安全、有效《医疗机构》　建立健全药品质量管理体系，药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节管理制度岗位。负责药品质量的日常管理工作药品统一采购，其他科室和医务人员采购购进药品《医疗机构》查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件妥善保存首药品加盖供货单位原印章的证明文件的复印件，保存期索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录，做到票、账、货相符票据保存期。购进药品逐批验收，并建立真实完整的药品验收记录验收记录保存。四、有专用的场所和设施、设备储存药品药品的存放符合药品说明书标明的条件。药品储存按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行色标管理药品与非药品分开存放；中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放；过期、变质、被污染等药品放置在不合格区配备药品养护人员，定期对储存药品进行检查和养护，监测和记录储存区域的温湿度,并建立相应的养护档案。药品发放遵循“近效期先出”的原则。毒麻精、放药品严格按照相关法规的规定存放，并具有相应的安全保障措施。　临时存放药品配备符合药品存放条件的专柜有特殊存放要求的配备相应设备。中药饮片按国家有关规定购进。配备与药品调配和使用相适应的、依法经资格认定的药学技术人员负责用于调配药品的