与名师对话高考生物一轮复习 4-3 人类遗传病课件 新人教版必修2.pptVIP

【解析】 能准确计算不确定基因型个体后代的发病率是该题解题的关键。首先判断乙病属于隐性遗传病，再由Ⅱ－4无致病基因、Ⅱ－3患甲病不患乙病等判断得出乙病为伴X染色体隐性遗传病，甲病为显性遗传病。再由Ⅱ－2患甲病，其母亲和女儿正常，说明甲病不可能为伴X染色体遗传病，从而确定甲病为常染色体显性遗传病，同时也可确定Ⅱ－2的基因型为AaXbY，Ⅲ－1正常而父亲患两种病，所以Ⅲ－1的基因型为aaXBXb。 分析可得出Ⅲ－2的基因型为AaXBY，Ⅲ－3的基因型为AaXBXB或AaXBXb(各有1/2的可能)，所以后代正常的概率＝甲病正常概率×乙病正常概率＝甲病正常概率×(1－乙病患病概率)＝1/4×(1－1/4×1/2)＝7/32。 【答案】 C 减数分裂与人类遗传病 1．分裂异常与人类单基因遗传病 A．精子、卵细胞、精子或卵细胞 B．精子、精子或卵细胞、卵细胞 C．卵细胞、精子、精子或卵细胞 D．卵细胞、精子或卵细胞、精子 【解析】 第一个问题是母亲色盲(XbXb)和父亲正常(XBY)婚配，生下一个不色盲儿子，可知此儿子的基因型必是XBXbY，故染色体变异发生在精子中。第二个问题是父亲色盲(XbY)，母亲正常(XBXB或XBXb)，生下一个不色盲儿子，其基因型可能为XBXBY或XBXbY，故染色体变异发生在精子或卵细胞中。第三个问题是父亲正常(XBY)，母亲色盲(XbXb)，生下一个色盲儿子(