吡格列酮对人胃癌+SGC7901细胞增殖和凋亡的影响.pdfVIP

- 270 - 肿瘤药学 2015 年 8 月第 5 卷第 4 期　Anti-tumor Pharmacy, August 2015, Vol. 5, No. 4 ●基础研究● 吡格列酮对人胃癌 SGC7901 细胞增殖和凋亡的影响★ 1 1 1* 2 1 1 1 1 1 1 陈静波 ，郑建萍 ，崔同建 ，林俊锦 ，刘振华 ，李德育 ，张桂枫 ，蒋桂成 ，陈　峥 ，陈　巧 1 2 （福建 医科大学省立临床 医学院, 福建省立 医院肿瘤 内科 ，福建　福 州，35000 1； 福建 医科大学基础 医学院，福建　 福 州，35000 1 ） 摘要：目的　研究吡格列酮对人胃癌 SGC7901 细胞株体外生长的影响。方法　采用 5 ng mL-1 TGF-β1 诱导胃癌 · SGC7901 细胞 24 h 后，给予不同浓度（0、5、10、20、40 μmol L-1）吡格列酮处理不同时间（0、12、24、48、72 h），分别采用 · MTT 法和流式细胞术检测细胞增殖和细胞凋亡情况，同时采用实时荧光定量聚合酶链反应技术（RT-qPCR）检测和比 较其 PPARγ mRNA 的表达水平。结果　在 5～40 μmol L-1 的浓度范围内，吡格列酮以剂量和时间依赖性方式抑制 5 · ng mL-1 的 TGF-β1 诱导的胃癌 SGC7901 细胞增殖（ 0.05）。10 mol L-1 吡格列酮处理人胃癌 SGC7901 细胞 12 h，其 · P μ · 凋亡率较对照组显著升高，并随其作用浓度的升高和时间的延长逐渐升高，72 h 时最高（ 0.01）。PPARγ mRNA 表达 P 水平随着吡格列酮浓度的增加和作用时间的延长而逐渐上调，差异较正常组具有统计学意义（ 0.05）。结论　吡格列 P 酮可能通过上调 PPARγ的表达以剂量和时间依赖性方式抑制 TGF-β1 诱导的人胃癌 SGC7901 细胞的生长，并促进其 凋亡。 关键词：吡格列酮；胃癌；SGC7901 细胞株；增殖；凋亡 中图分类号：R735.2　　文献标识码 ：A　　文章编号：2095-1264（2015）04-0270-05 doi：10.3969/j.issn.2095-1264.2015.04.07 Effects of Pioglitazone on the Proliferation and