中国汉族人群+LPHN3基因与注意缺陷多动障碍的关联研究.pdfVIP

中国心理卫生杂志 ２０１５ 年 第２９ 卷 第９期 ６８５ ·儿童青少年心理卫生 · 中国汉族人群ＬＰＨＮ３ 基因与 注意缺陷多动障碍的关联研究* 王艺 李海梅 刘璐 钱秋谨 王玉凤 （北京大学第六医院，北京大学精神卫生研究所，卫生部精神卫生学重点实验室 （北京大学），北京１００１９１ 通信作者： 钱秋谨ｑｉｕｊｉｎｑｉａｎ＠ｓｏｈｕ.ｃｏｍ 【摘 要】目的：探讨中国汉族儿童注意缺陷多动障碍与 ａ-ｌａｔｒｏｔｏｘｉｎ受体基因ｌａｔｒｏｐｈｉｌｉｎ ３ （ＬＰＨＮ３） 基因多态之间的统计学关联。方法：选取符合美国精神障碍诊断与统计手册第４ 版 （ＤＳＭ-ＩＶ）中ＡＤＨＤ 诊断标准的１０５２例ＡＤＨＤ儿童和９２１ 例健康对照。采用儿童临床诊断性会谈量表评定患儿临床亚型，该 量表将ＡＤＨＤ分为 ３ 个亚型：注意缺陷为主型 （ＡＤＨＤ-Ｉ）、多动冲动为主型 （ＡＤＨＤ-ＨＩ）和混合型 （ＡＤＨＤ-Ｃ）。采用ＡＤＨＤ评定量表对患儿ＡＤＨＤ核心症状进行评估，包括注意缺陷分、多动分、冲动分。 通过病例对照关联研究方法，对ＬＰＨＮ３基因的３ 个单核苷酸多态性 （ＳＮＰｓ）位点的基因型进行检测，通 过 检验对单个ＳＮＰ位点与ＡＤＨＤ及其各亚型、性别间进行等位基因与基因型的关联分析；采用协方差２ χ 分析探讨ＬＰＨＮ３基因与ＡＤＨＤ核心症状之间的关联。结果：ｒ与ＡＤＨＤ 总体存在名义统计学意 义 ［Ｐ＜０.０５，ＯＲ ＝０.８６ （０.７６ ～０.９８）］，最小等位基因 Ｃ 在病例与对照组中的分布频率为 ０.４０９ ｖｓ.０.４４５；分性别分析发现，ｒ与男性 ＡＤＨＤ 存在关联 ［Ｐ ＜０.０５，ＯＲ ＝０.８２ （０.７１ ～０.９６）］， 最小等位基因Ｃ在病例与对照组中的分布频率为０.４０２ ｖｓ.０.４４９。分亚型分析，结果显示ｒ位点 与ＡＤＨＤ-Ｃ ［Ｐ＜０.０５，ＯＲ＝０.８５ （０.７４ ～０.９８）］及男性ＡＤＨＤ-Ｃ存在名义统计学关联 ［Ｐ＜０.０５，ＯＲ ＝０.８２ （０.７０～０.９７）］，最小等位基因Ｃ 在病例与对照组中的分布频率分别为０.４０７ ｖｓ.０.４４５ 及０.４０１ ｖｓ.０.４４９。基因型分析结果显示，ｒ位点基因型分布频率在 ＡＤＨＤ （隐性模型，Ｐ ＜０.０５）、在 ＡＤＨＤ男孩 （加法模型，Ｐ＜０.０５；显性模型，Ｐ＜０.０５；隐性模型，Ｐ＜０.０５），ＡＤＨＤ-Ｃ （隐性模型，Ｐ ＜０.０５）及男性ＡＤＨＤ-Ｃ （显性模型，Ｐ＜０.０５）中，病例与对照组的基因型分布频率存在名义统计学差 异，校正后关联消失。进行基因型与ＡＤＨＤ核心症状间的协方差关联分析，发现ｒ位点与ＡＤＨＤ 冲动症状存在名义统计学差异 （Ｐ ＜０.０５）。结论：ＬＰＨＮ３ 基因多态可能参与 ＡＤＨＤ 的病理机制并对 ＡＤＨＤ 的冲动症状有一定影响。 【关键词】 注意缺陷多动障碍；ＬＰＨＮ３；基因；关联研究 中图分类号：Ｒ７４９.９４ 文献标识码：Ａ 文章编号：１０００－６７２９ （２０１５）００９ －０６８５ －０７ ｄｏｉ：１０.３９６９／ｊ.ｉｓｓｎ.１０００－６７２９.２０１５.０９.００９ （中国心理卫生杂志，２０１５，２９ （９）：６８５ －６９１.） Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｂｅｔｗｅｅｎＬＰＨＮ３ ａｎｄ ａｔｔｅｎｔｉｏｎ-ｄｅｆｉｃｉｔ／ｈｙｐｅｒａｃｔｉｖｉｔｙ ｄｉｓｏｒｄｅｒ ｉｎ Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｈａｎ ｓｕｂｊｅｃｔｓ ＷＡＮＧ Ｙｉ,ＬＩ Ｈａｉ-Ｍｅｉ,ＬＩＵ Ｌｕ,ＱＩＡＮ Ｑｉｕ-Ｊｉｎ,ＷＡＮＧ Ｙｕ-Ｆｅｎｇ ＰｅｋｉｎｇＵｎｉｖｅ