第3节 遗传密码的破译课程.pptVIP

* 第3节 遗传密码的破译 问题导入 mRNA是怎样把其中的碱基序列转化为蛋白质中相应氨基酸排列次序的？ mRNA的碱基与氨基酸之间是如何对应的？ 从数学角度认识碱基与氨基酸的对应关系 资料1：mRNA只有4种碱基，而组成蛋白质的氨基酸有20种，这四种碱基是怎么决定蛋白质的20种氨基酸的呢？如果1个碱基决定一个氨基酸，那么4种碱基只能决定4种氨基酸，显然这种组合是不够的。 想一想： ①如果2个相邻碱基决定一种氨基酸呢？ ②如果3个相邻碱基决定一种氨基酸呢？ ③由此分析你认为应该由多少个碱基编码一个氨基酸，4种碱基才足以组合出构成蛋白质的20种氨基酸？ 分析资料得出结论 结论：理论上应该是三个碱基决定一个氨基酸 这也是伽莫夫在破译遗传密码的探索中提出的设想。 上述结论仅为数学推理，如何通过实验证明呢？ 资料2：1961年，DNA分子结构的发现者克里克研究表明：在T4噬菌体的相关碱基序列中增加或者删除一个碱基，无法产生正常功能的蛋白质；增加或删除两个碱基，也不能产生正常功能的蛋白质；但是，当增加或者删除三个碱基时，却合成了具有正常功能的蛋白质。 1961年克里克的T4噬菌体实验 为什么会产生这样的结果？ 类比推理 THE FAT CAT ATE THE BIG RAT 试着插入或删去其中的一个、两个、三个字母，看后面的语意会有什么变化？ 只有插入或删去其中的三个字母，后面的语意才不变。原因是三个字母组成一个单词。 类比推理即可得知：“出现上述现象的原因是，信使RNA上的每三个相邻碱基决定一个氨基酸”。 提示： 把句中的单词看作决定一个氨基酸的密码子 遗传密码的总体特征 不间断性：mRNA的三联体密码是连续排列的，相邻密码之间无核苷酸间隔。所以，在相关碱基序列中增加或删除1～2个核苷酸，则其后的三联体组合方式都会改变，不能合成正常的蛋白质。 不重叠性：不重叠性使密码解读简单而准确无误。当一个核苷酸被异常核苷酸取代时，不会在肽链中影响到多个氨基酸。 克里克的实验虽然阐明了遗传密码的总体特征，但是，却无法说明由3个碱基排列成的1个密码对应的究竟是哪一个氨基酸。 密码如何与氨基酸的对应？ 资料3：1961年，尼伦伯格和马太利用大肠杆菌的破碎细胞溶液，建立了一种利用人工合成的RNA在试管里合成多肽链的实验系统，其中含有核糖体等合成蛋白质所需的各种成分。利用这个实验系统，尼伦伯格和马太设计了一个巧妙的实验，破译了第一个遗传密码，即UUU是编码苯丙氨酸的密码子。 如果是你，如何设计实验？ 提示：实验提供有多个试管和20种氨基酸溶液。 1961年，尼伦伯格和马太的大肠杆菌实验 1961年，尼伦伯格和马太的大肠杆菌实验 实验方案设计过程面临3个问题： ①合成怎样的RNA作为模板？ ②需要一组还是多组实验？ ③氨基酸怎样加入？ 实验思路： 用单核苷酸人工合成RNA（多聚尿嘧啶核苷酸），分多个实验组，分别加入不同的氨基酸，检测哪组中出现了多肽链即可破译UUU。 1961年，尼伦伯格和马太的大肠杆菌实验 尼伦伯格和马太在每个试管中分别加入一种氨基酸，再加入除去了DNA和mRNA的细胞提取液，以及人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸，结果加入了苯丙氨酸的试管中出现了多聚苯丙氨酸的肽链。 为什么要除去细胞提取液中的DNA和mRNA？ 上述方法只能破译出AAA是赖氨酸的密码子，CCC是脯氨酸的密码子，GGG是甘氨酸的密码子，UUU是苯丙氨酸的密码子。 也就是说只能确定4种氨基酸的遗传密码，那么其他氨基酸的密码呢？