优化方案2016届高考生物一轮复习 第二章 第2、3节 基因在染色体上 伴性遗传课件 新人教版必修2.pptVIP

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  • 2015-11-19 发布于江西
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优化方案2016届高考生物一轮复习 第二章 第2、3节 基因在染色体上 伴性遗传课件 新人教版必修2

(2012·高考江苏卷)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下列问题(所有概率用分数表示): 例3 (1)甲病的遗传方式为________________________________, 乙病最可能的遗传方式为____________________________。 (2)若Ⅰ3无乙病致病基因,请继续以下分析。 ①Ⅰ2的基因型为____________;Ⅱ5的基因型为_________。 ②如果Ⅱ5与Ⅱ6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为________。 ③如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为________。 ④如果Ⅱ5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为________。 【解析】 (1)由Ⅰ1和Ⅰ2正常却生出患病的Ⅱ2,可判断甲病为常染色体隐性遗传病。由Ⅰ3和Ⅰ4正常却生出患病的Ⅱ9,可判断乙病为隐性遗传病,又因为只有男性患者,故乙病很可能是X染色体上致病基因控制的隐性遗传病。(2)若Ⅰ3无乙病致病基因,则可确定乙病为X染色体上致病基因控制的隐性遗传病。①Ⅰ2的基因型为HhXTXt,Ⅱ5的基因型为1/3HHXTY、2/3HhXTY。②Ⅱ5的基因型为1/3HHXTY、2/

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