(精品课件)高中生物 必修二 伴性遗传.ppt

第2章 第3节  —伴性遗传 两种性别决定方式比较 初步了解：X、Y染色体（右图为人的X、Y染色体结构模式图） Ⅰ为X、Y染色体的同源区段，该区段 控制某性状的基因X、Y上都有 （即有其等位基因或相同的基因）； Ⅱ-2为X染色体的非同源区段，即特有 区段。这种遗传方式为伴X遗传，Y染色体 上没有其对应的等位基因或相同基因，如： 果蝇的眼色遗传等； Ⅱ-1为Y染色体的非同源区段，即特有区段。这种遗传方式为伴Y遗传，X染色体上没有其对应的等位基因或相同基因。 Ⅱ-1段基因控制的性状只在雄性个体中出现，雌性中不会出现这种类型的性状， 也就是伴Y遗传。如：外耳道多毛症。 （二）、伴X遗传一、伴X隐性遗传（如：红绿色盲、  血友病、果蝇的白眼），以红绿 色盲为例。 【例题1】在研究甲、乙、丙三只果蝇的两对相 对性状遗传时，发现其基因组成是：甲为EFf， 乙为EeFF，丙为eFf。 ⑴位于常染色体上的等位基因是 ；位 于性染色体上的基因是 。 ⑵雄性个体为 。 ⑶写出甲、乙、丙三只果蝇的基因型：甲： ；乙： ；丙： 。 【例题2】某男性色盲基因，当他的一个次级 精母细胞处于着丝点刚分开时，可能存在 A．两条Y染色体，两个色盲基因 B．一条Y染色体，没有色盲基因 C．两条X染色体，两个色盲基因 D．X、Y染色体各一条，一个色盲基因 3、红绿色盲遗传的婚配方式及子代发病率 问题引导：（1）男女有几种婚配方式？ （2）各种婚配方式中所生子 女的基因型、表现型及比例如何？ 举两个婚配方式的例子，用遗传图解表示如下： 综上所述：人群中， 患者多于 患者 4、伴X隐性（人类红绿色盲）遗传的主要特点： ⑴ 男性患者 女性患者。 原因：女性中同时含有两个患病基因才是患 病个体，含一个致病基因只是携带者，表现正 常。而男性中只要有一个致病基因就是患病个 体。 【例题3】假设某隐性遗传病致病基因只位于X 染色体上，若男性发病率为7％，那么，女性 发病率应为 A．0.51％ B．0.49％ C．7％ D．3.5％ ⑵ ：比如，男性红绿色盲基因只能从 那里传来，以后只能传给 。 ⑶ 一般为 隔代遗传 。第一代和第三代有 病，第二代一般为 色盲基因携带者 。 ⑷★★ 患者的 和 均有病。（男 患者呢？ ） 【例题4】下图为进行性肌营养不良遗传病的 系谱图，该病为伴X隐性遗传病，7号的致病基 因是由几号传下来的？ A.1 号 B.2 号 C.3 号 D.4号 例题5】某对表现型正常的夫妇生出一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是 ( ) A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/8 二、伴X显性遗传（如：抗VD佝偻病，钟摆型眼球震颤。） 要点分析： 要点一 、 X、Y染色体的来源及传递规律 P X1Y × X2X3 X2(X3)Y、X1X2 (X3) (1) X1只能传给女儿，且传给孙子、孙女的 概率为0，传给外孙或外孙女的概率为1/2。 (2) 该夫妇生2个女儿，则来自父亲的都为 X1，应相同；来自母亲的既可能为X2，也可能 为X3，不一定相同。 要点二 、遗传系谱的判定 常染色体显性遗传 常染色体遗传 常染色体隐性遗传 伴X显性遗传 性染色体遗传 伴X隐性遗传