+大环内酯类林可霉素类抗生素..pptVIP

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  • 2016-10-29 发布于湖北
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+大环内酯类林可霉素类抗生素..ppt

第三十七章 大环内酯类、林可霉素类与其他抗生素 大环内酯类 共同结构 具14~16碳内酯环共同结构。 14元环,红霉素、竹桃霉素、克拉霉素、罗红霉素、地红霉素、泰利霉素和喹红霉素等。 15元环,阿奇霉素。 16元环,麦迪霉素、乙酰麦迪霉素、吉他霉素、乙酰吉他霉素、交沙霉素、螺旋霉素、乙酰螺旋霉素、罗他霉素等。 抗菌作用: 抗菌谱较窄,第1代主要对大多数G+菌、厌氧球菌和部分G―菌有强大抗菌活性, 对嗜肺军团菌、弯曲菌、支原体、衣原体、弓形虫、非典型分枝杆菌等也具有良好作用。 第2代增加和提高了对G-菌的抗菌活性。 大环内酯类通常为抑菌作用,高浓度时为杀菌作用。 抗菌谱窄,比青霉素略广,主要作用于需氧G+和阴性球菌、厌氧菌,以及军团菌、胎儿弯曲菌、衣原体和支原体等; 在碱性环境中抗菌活性较强,治疗尿路感染时常需碱化尿液; 不耐酸,酯化衍生物可增加口服吸收;血药浓度低,组织中浓度相对较高,痰、皮下组织及胆汁中明显超过血药浓度; 不易透过血脑屏障; 主要经胆汁排泄,进行肝肠循环; 毒性低微。口服后的主要副作用为胃肠道反应,静脉注射易引起血栓性静脉炎。 细菌对本类各药间有不完全交叉耐药性 抗菌机制: 主要是抑制细菌蛋白质合成。不可逆地结合到细菌核糖体50S亚基的靶位上,14元大环内酯类阻断肽酰基t-RNA移位,而16元大环内酯类抑制肽酰基的转移反应。 林可霉素、克林霉素

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