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三黄胶囊联合卡托普利对2型糖尿病大鼠的治疗作用研究
摘 要
目的:研究三黄胶囊联合卡托普利对2型糖尿病大鼠的治疗作用,并
初步探讨其作用机制。方法:取SD大鼠100只,适应性喂养一周后,
随机选10只作对照组,其余大鼠高脂高糖饮食一个月脯40mg·kgd
STZ腹腔注射,1周后,先测大鼠血压,后取血测血糖、血脂、血胰
岛素,并计算胰岛素敏感指数(ISI),以空腹血糖大于7.0mmol/L且
伴有胰岛素敏感性降低者确立为成功的2型糖尿病大鼠模型;将成模
大鼠随机分为模型组、卡托普利50mg·kg1.d。1组、三黄胶囊
组、卡托普利加三黄胶囊加甲福明200mg·kg~·d。1组、甲福明
200mg·kg~·d-!组;各用药组大鼠每天灌胃给药1次,对照及模型组灌
服等容量生理盐水,连续用药4周后处死动物,取血检测血糖、血脂、
血胰岛素、取肾、血管组织作病解,评价三黄胶囊联合卡托普利对2
型糖尿病大鼠血管并发症的治疗作用;检测血清CRP、TNF.Q、IL.6、
(1)
SOD、MDA、AGEs、AR,初步探讨其治疗作用机制。结果:
4-
4-O.52mmol/l增加为13.60
模型判定:模型组大鼠FBG由对照组6.05
(2)治疗作用:三黄胶囊+卡托普利组
(pO.01)、血压略见升高;
3.60
(po.05);卡托普利+三黄胶囊+甲福明组大鼠FBG由模型组1
托普利+三黄胶囊+甲福明组大鼠血清ISI由模型组.6.05-4-0.37增加为
化,模型组大鼠肾小球肥大,肾小管上皮细胞增大,胞浆透明,部分
血管出现动脉硬化,而其余各组大鼠肾组织病理改变轻微.仅见肾小
球内细胞数目稍有增多,血管组织也没有明显变化。(3)机制探讨:
1+0.73
模型组大鼠血清TNF—Q、IL一6、CRP分别由对照组1.1
ng/ml、
35.55士2.32 1士0.76ng/ml、70.80士6.37
pg/ml、6.55土0.42Itg/ml增加为2.5
pg/ml、1
p∥ml、
IL-6、CRP分别由模型组2.51士0.76ng/ml、70.80土6.37
pg/ml、15.00士0.60
1
pg/ml下降为1.22士0.8n∥ml、45.53士3.19pg/ml、7.63土0.73gg/ml
2
1.71士1.16
由模型组1.71士1.16nmol/ml下降为1.28士0.51
托普利+三黄胶囊+甲福明组大鼠血清SOD活性由模型组
型组1.71土1.16
nmol/ml下降为1.15士0.72
nmol/ml:模型组大鼠血清
O.01),
模型是成功的。(2)--黄胶囊联合卡托普利对2型糖尿病大鼠的治疗作
用疗效确切:能改善三多一少症状、降糖、降脂、升高胰岛素敏感指
数、肾、血管保护作用。(3)其作用机制与降低血清CRP、TNF.Q、IL.6、
MDA、AGEs含量,AR活性,增高SOD活性有关。
关键词:三黄胶囊;卡托普利;糖尿病慢性并发症;大鼠;机制
the effectof
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