具有抗菌活性的螺环化合物的合成-毕业论文设计.docVIP

具有抗菌活性的螺环化合物的合成 he Synthesis of Antibacterial Spiro-compounds 目录 摘要 I Abstract II 符号说明 III 引言 1 第1章 概述 2 1.1羰基烯烃化 3 1.1.1 羰基烯烃化的研究进展 4 1.2 Michael加成 5 1.2.1 Michael加成的研究进展 6 1.3硝基的还原 7 1.3.1 催化加氢法 7 1.3.2 金属还原法 8 1.3.3用含硫化物还原 9 1.4 合成设计 9 第2章 乙基 2-(1-苯基哌啶-4-亚基)乙酸酯的合成 10 2.1 试剂与仪器 10 2.2 实验部分 10 2.2.1 合成方法一 10 2.2.2 合成方法二 10 2.2.3 合成方法三 11 2.3 实验小结 12 第3章 乙基-2-(1-苄基-4-(硝基甲基)哌啶基)乙酸酯的合成 13 3.1试剂与仪器 13 3.2 实验部分 13 3.2.1 合成方法一 13 3.2.2 合成方法二 13 3.2.3 合成方法二 14 3.3 实验小结 14 第4章 8-苄基-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-3-酮的合成 15 4.1 试剂与仪器 15 4.2 实验部分 15 4.2.1 合成方法一 15 4.2.2合成方法二 16 4.2.3合成方法三 17 4.3实验小结 17 结论 18 致谢 19 参考文献 20 附图 22 具有抗菌活性的螺环化合物的合成 摘要: 1HNMR和LC-MS分析验证。 关键词: 螺环化合物抗菌活性  he Synthesis of Antibacterial Spiro-compounds Abstract: In this dissertation，much attention has been focused on the the reaction of Carbonyl Olefination, the 1,4-conjugate addition and reduction of nitro to amino and the latest research advances. According to the need of synthesis, the simplicity of operation as well as the yield , we pick and choose the reaction conditions. the final choice is the optimal synthetic route that 8-benzyl-2,8-diazaspiro[4.5]decan-3-one with antibacterial activity was synthesized from 1-benzylpiperidin-4-one. The structures of all the final compounds and the important intermediate compounds have been confirmed by 1HNMR and LC-MS analysis. Keywords: spiro-compound; carbonyl; Olefination; reduction of nitro to amino; antibacterial 符号说明 g，克h，小时 min，分钟； mL毫升； mol摩尔； ℃摄氏度； r.t.，Room Temper室温； δ化学位移单位ppm； A.R，Analytical Reagent，分析纯； Ar，Aryl，芳基； Ph，Phenyl，苯基； EtOH，Ethanol，乙醇； THF，Tetrahydrofuran，四氢呋喃； CDCl3，Deuterium Chloroform，氘代氯仿； DMSO，Dimethylsulfoxide，二甲基亚砜； TLC，Thin Layer Chromatogram，薄层色谱； LC-MS，液相色谱－质谱联用 1H NMR，Proton Magnetic Resonance，质子核磁共振引言 近年来，微生物污染问题开始受到国内外学者广泛而高度的重视。随着非典型性肺炎(SARS)的爆发和高致病性禽流感(H5N1 型)、甲型流感(H1N1 型)病例的蔓延，人们对于微生物污染的关注程度上升到了前所未有的高度。大量资料及研究成果表明，病毒依附于细菌后将以微生物气溶胶的形式在空气中广为传播，而建筑室内环境中的人们则更容易接触和感染病菌。目前，人们所常用的主要微生物控制手段包括环境消毒和药物治疗。 在环境消毒的方法中，化学消毒法相比物理消