mg-nd-z-zr合金微观组织、力学性能和强化机制的研究.pdf

上海交通大学博士论文 摘要 镁稀土合金因其优良的力学性能，特别是高温性z日1匕P．引-起国内外越来越多的重视。 以Mg—Gd系合金为代表的镁重稀土合金因其具有出众的时效硬化特性和优良的耐热． 性能成为研究热门合金；这类合金的室温和高温力学性能虽然良好，但高的稀土含 量(8wt．％)大大的提高了合金的成本，成本的提高势必阻碍合金的应用。稀土元素 Nd在镁中的最大固溶度为3．6wt．％，而且在200℃时的固溶度几乎为零(0．08wt．％)， Mg．Nd两元合金即具有明显的时效强化效果，因此以Mg—Nd系合金为基础有望开发 出高强度低成本镁稀土合金，我国ZM6和前苏联MLIO合金即是通过在镁中添加富 Nd混合稀土和少量zn元素形成的商业镁合金。少量zn元素加入Mg—Nd合金中可以 提高合金时效时的峰值硬度和蠕变强度，进一步添加zn元素反而会降低合金的峰值 硬度，Zn元素在Mg—Nd合金中的作用机制尚不清楚，因此有必要对Mg．Nd．Zn系合 金进行系统深入的研究，以达到优化合金力学性能、揭示合金强化机制的目的。 本文主要以Mg—Nd—Zn—Zr铸造合金(zr元素作为晶粒细化剂)为基础，采用电感耦 (SEM)和透射电子显微镜(TEM)等分析手段，通过硬度、室温高温拉伸、室温压缩和冲 与力学性能的影响，得到优化的合金化学成分配比；重点研究了合金中微量zn元素 对合金塑性变形机制的影响，优化后铸造合金典型时效态下的析出相、力学行为和 强化机制，以及热挤压工艺对合金显微组织和室温力学行为的影响。研究结果表明： 峰值时效态下具有最佳的室温强度和延伸率配比，为优化的合金成分。该成分铸造 和314MPa．325MPa．19．3％。 峰值时效态下合金的塑性并提高合金的抗拉强度。通过对比研究固溶处理态 tensile 上海交通大学博士论文 很可能是波浪形滑移条纹所对应的塑性变形机制的大量开动引起的。对两种合金5％ 室温拉伸变形后的显微组织观察表明，除基面滑移外，非基面口位错在NK．T4和 NZK—T4两种合金中都可以观察到，但NZK—T4合金中非基面a位错的密度更大，特 别是在晶界附近；此外，在NZK．T4合金中，口+c或者c位错也可以在某些品粒内 大量观察到。所以原位拉伸观察到的大量波浪形滑移条纹很可能是由非基面滑移产 生的。Nd元素以溶质原子的形式存在于合金中会促进非基面滑移系(主要为非基面a 位错)的开动，微量zn元素的加入会进一步促进非基面滑移(包括非基面a位错、口 +c或者c位错)的开动，从而明显改善合金的室温塑性，提高合金的抗拉强度。 亚稳相，随着时效时间的增加，B’亚稳相粗化，析出相密度下降；2000峰值时效 相。铸造合金200℃峰值时效态下具有最佳的室温力学性能。 析出相的强化作用占铸造时效态NZ30K合金屈服强度的60％左右；而挤压时效 后，细晶和挤压过程中产生的第二相的总体强化作用占到50％以上，析出相强化作 用的绝对贡献值与铸造时效态合金相当，但相对值下降到30％左右。 挤压态NZ30K合金主要由再结晶晶粒、未完全再结晶组织和热挤压过程中析出 的第二相组成，其中再结晶晶粒呈双峰分布，大晶粒尺寸在微米级，小品粒尺寸在 亚微米级，未完全再结晶组织的(o001)面平行于挤压方向。挤压态NZ30K合金室温拉 伸时表现出明显的韧性断裂特征：出现了明显的屈服降(YieldDrop)干l下屈服平台、拉 伸后期产生明显的缩颈、拉伸断口由大量韧窝组成。合金屈服降是由合金拉伸时局 部塑性变形引起的，局部塑性变形的产生与挤压态合金中未完全再结晶组织和小晶 粒分布不均匀、晶粒的双峰分布、晶粒自身塑性变形能力提高和初始可动位错密度 较低等因素密切相关。局部塑性变形在拉伸试样标距段的扩展产生下属服平台，在 此阶段，合金的塑性变形主要由基面与非基面a位错提供。局部塑性变形扩展完成 后，合金进入均匀塑性变形阶段，仍主要由基而与非基面a位错提供，此时晶粒内 部出现局部塑性变形带和位错墙；合金应力达到最大后产生缩颈，此时含c矢量位 错大量参与塑性变形，合金具备了五个独立滑移系，发生韧性断裂。在整个塑性变 形阶段，孪晶数量较少(位于部分大晶粒内部)，仅起到辅助变形的作用。 关键词：镁合金；Mg—Nd-Zn；显微组织；力学性能；塑性变形；析出相：强化机制； 热挤压；屈服降现象；局部塑性变形；韧性断裂。