三个小麦新品种醇溶蛋白基因序列分析.pdf

三个小麦新品种醇溶蛋白基因序列分析 研究生：刘千 指导老师：郑有良教授 摘 要 本文根据已报道的小麦小、p和∞．醇溶蛋白基因保守区序列，分别设计特 异引物，采用PCR克隆的方法，对小麦新品种“川农16”、“良麦2号”和“良 麦3号”的相应序列进行克隆测序与分析，其主要结果如下： 1．从3个供试材料中克隆到11条不同的a-醇溶蛋白基因序列。其中从“川农 典型的a-醇溶蛋白基因结构，其重复区开头可分出5个氨基酸残基的N·末端， 根据密码子可推导出较为一致的重复单元PF／YPQPQ，重复区主要差异在于 重复单元PFPQPQL在不同基因出现频率不同。所有序列的两个多聚谷氨酰 胺区除谷氨酰胺外还有其余氨基酸出现，密码子大多是第1个碱基的替换。 在特征区6个保守的半胱氨酸残基中，a-CNl6-6的第4个半胱氨酸残基被精 n的前端均有额外的半胱氨酸残基代替了原来的丝氨酸(s)，使半胱氨酸残 基数变为奇数。相对其它两个品种，“川农16”中所得序列出现多余半胱氨 酸的频率较高，表现出独特性。 2．从“川农16”中克隆到6条不同的p醇溶蛋白基因序列，分