三苞唇柱苦苣苔组织培养快速繁殖技术的研究.pdfVIP

三苞唇柱苦苣苔组织培养快速繁殖技术研究 摘要 本试验对三苞唇柱苦苣苔(锄irita 进行了摸索，分别在无菌培养体系的建立、诱导外植体分化和增殖、壮 苗生根、移栽等四个阶段中初步研究了各主要因子对培养物的影响，得 出如下结论： 1、无菌培养体系的建立． 性花瓣、叶片、花梗(带腋芽)三种外植体中，花梗易被诱导出不定 芽，是较理想的快繁材料，而幼叶、花瓣未能诱导出不定芽。用0．1％升 汞进行外植体表面消毒，最佳时间为：花梗7分钟，幼叶7分钟，花瓣3 分钟；0．5-2mg／L 2．4一D可诱导花瓣、幼叶产生少量愈伤组织，而NAA 则未能诱导产生愈组，愈伤组织诱导率随2，4-D浓度的增加而增加。卜飞一、 2、诱导外植体分化和增殖阶段． (愈伤组织、外植体的幼嫩叶片、花瓣在含不同浓度BA培养基上均未 定芽的最佳培养基i经继代后试管苗的叶片能被诱导产生丛生芽。 诱导试管苗叶片产生不定芽及对不定芽的生长最适宜的基本培养基 诱导丛生芽，含NAA培养基能诱导叶片产生较多丛生芽，含lBA的培养 基诱导产生丛生芽少，但苗壮，含lAA培养基产生的芽苗最差：分化培 养中，3％糖分浓度是最佳的。矿… 。