二氧化钛基纳米构的制备、微结构调控及光催化性能增强研究.pdfVIP

摘要 摘要 2li!』=纪，环境和能源问题是人类面临的最大挑战。半导体光催化技术，为 人类提供了一种有效治理环境污染和高效利用太能能的途径。自1972年日本科 解成H2和02开始，以Ti02为代表的一系列半导体金属氧化物受到广泛的关注， Ti02不仅具有抗腐蚀能力强、高效、无毒、价格低廉、光化学性能稳定等诸多优 点，而且具有对环境友好、生物功能，如今被广泛应用的光催化剂之一。然而， Ti02光催化材料在实际应用中存在下列问题：量子效率低；光响应范围较窄，只 能吸收太阳光中的紫外光；难以回收利用等，阻碍了其商业化的发展和实际应用。 本论文围绕二氧化钛基光催化材料的组成、结构与性能的关系，系统深入的开展 了研究工作，在高活性二氧化钛的微结构调控、非金属掺杂、半导体复合、光催 化性能增强等方面的研究中取得一些研究成果，其主要内容可以概括为以下四个 方面： (1)采用两步水热法制备了一种新奇的Ag@分层Ti02核一壳纳米结构二氧 am左右，尺寸不是很均匀，纳米片组合的层状结构作为 化钛，Ag核直径在200 壳紧紧地包裹Ag纳米球，这种特殊结构保护了Ag纳米球不被腐蚀和溶解，且 增大了Ag和Ti02的接触面积：金属Ag作为光生电子的暂时聚集地，具有及时 转移电子的功能，能高效的分离光生电子．空穴对，减缓其复合，提高载流子利 用率并提高Ag@h-Zi02复合光催化剂催化性能；Ti02分层状的结构，比表面积 较大，能吸附较多的染料，且能够增强光散射提高光的吸收儿率，从而增强催化 剂的光催化性能；在模拟太阳光作用下通过8个循环测试了降解甲基橙和亚甲基 蓝，结果表明其具有较好的光催化降解性能。 (2)采用一步溶剂热法合成氟硼共掺杂Ti02纳米颗粒，以氟硼酸为氟、硼 源，三氯化钛为钛源，通过调节两者的比例、反应的温度和时间等影响因素，成 比为O．5：l时，反应温度和时间分别为200℃和12h时，制备样品的形貌为纳米 片状且首径并不均匀，厚度较为均一，大约70rim，所暴露的(00I)品面也刁i 是非常平滑完整的，而是存在很多凹陷和孔涮结构：相比纯的TiO!，由=J二氟与 万方数据 二氧化链基纳米结构的制备、缎结构调控及光催化性能增强研究 硼的卧同作用提高了Ti02的可见光光催化活性，制备的光催化剂在紫外．可见光 谱范围内对光催化降解甲基橙表现出较好的光催化活性。 (3)我们以叫氯化钛和尿素为反应物、十六烷毖三甲基溴化铵(CTAB)作 为模板，通过一步溶剂热法合成金红石相／锐钛矿相Ti02异质结纳米花；采用 花进行了测试；制备的Ti02异质结纳米花以金红石相Ti02为骨架，锐钛矿相Ti02 纳米晶作为催化剂负载在其表面上，由于金红石相Ti02的能带与锐钛矿相Ti02 之间存在差异，而且其骨架能够成为光生载流子输运的天然通道，由于金红石／ 锐钛矿相异质结中锐钛矿的导带边能高于金红石相，光生电子从锐钛矿相转移至 金红石相，而空穴则从金红石相转移到锐钛矿相，导致有效的电子空穴分离，提 高了光催化活性：研究了在模拟太阳光辐射下对亚甲基蓝的催化效果。 (4)我们以钛酸异丙脂作为钛源，六水硝酸铈作为铈源，将具有可见光吸 收的窄带隙的半导体材料ce02复合到Ti02纳米颗粒表面形成异质结构，制备了 Ce02／Ti02异质结纳米花，复合物的紫外．可见光吸收边由紫外光区域拓宽到可见 光区域，从而提高光响应范围，采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、 透射电镜(TEM)、和紫外．可见光吸收(UV-vis)等表征手段对制备的样品形貌 和结构进行测试，并以甲基橙为目标污染物，测试了样品的光催化性能；由于 Ce02的导带底电位高于Ti02的导带底电位，因而Ce02导带激发的电子可以由 两者的接触面很轻松地转移到Ti02的导带；类似的，Ti02价带