低温水热一步法备agtio2、wtio2和(ag,w)tio2及其表征.pdfVIP

摘要 摘要 近十年，Ti02光催化材料因其安全性、稳定性、高效性和低成本，在降解环 境污染物领域受到广泛关注。但锐钛矿Ti02仍存在光子利用率低、光生电子空 穴对复合迅速等缺点有待改善。 锐钛矿Ti02表面负载贵金属，能形成Schottlo／势垒；作为电子捕获剂有效阻 止光生电子空穴对的复合。过渡金属掺杂可改变Ti02的晶体结构和禁带宽度宽 度，影响光谱响应范围。本文以提高Ti02光催化活性，制备同时对液相和气相 有良好适应性的光催化剂为目的，以钛酸正丁酯和金属盐为原料，在水溶液中， 用低温水热一步法，制备了结晶态纳米Ag负载、w掺杂和Ag／W双元素负载／ 掺杂的锐钛矿Ti02纳米颗粒。通过扫描电镜、透射电镜、X射线衍射、×光电子 能谱、紫外．可见漫反射光谱和荧光光谱对其结构和形貌进行了表征，并通过光 催化降解H：s气体和亚甲基蓝溶液，评价了光催化性能。分析了产物结构、形貌、 负载／掺杂量与性能之间的关系，提出了低温水热一步法的反应机理。 实验结果显示，(1)低温水热一步法制备的Ag负载Ti02，与传统的光还原沉 积法不同，Ag为结晶态(通常光还原法得到的为非晶态)，因此，更容易捕获Ti02 光生电子，抑制了Ti02光生电子和空穴复合，提高了对H2s的光催化降解性能； wt％时 Ag厂rj02对H2S的吸附性能与旭单质含量成正比；光催化降解性能Ag=4．5 效果最好，为Tj02的3．1倍；(2)制备的w掺杂Ti02，W6+进入晶格替代Tj舢， 形成WxTil囔02固溶体，有利于Ti02的热稳定性；对TiOz光催化降解亚甲基蓝有 促进作用，W=3wt％时光催化降解效果最好；(3)制备的Ag／W负载／掺杂Ti02， w6+进入晶格，结晶态纳米Ag负载在表面，禁带宽度为3．0eV，扩大了Ti02的光 响应范围；光催化降解亚甲基蓝能力介于W厂Ti02与Ag／Ti02之间，Ag／W最佳比 例为1：2；光催化降解H2S能力高于Ti02；(Ag，W)／Ti02在同时具备良好的液相和 气相光催化降解性能方面具有潜力。 低温水热一步法具备许多优点。工艺设备、条件简单，低成本；一步即可制 备出产物，且负载贵金属为晶态，不需二次加热；无需其他添加剂，只在水溶液 中进行。金属离子和Ti的前驱体均匀混合，具有高结晶度和良好分散性；通过 摘要 调节前驱体含量、水热温度，可控制产物中纳米金属的晶粒、结晶度。是一种极 具潜力的贵金属负载Ti02纳米颗粒制备方法。 关键词：Ti02；低温水热一步法；结晶Ag负载；W掺杂；光催化 Abstract Abstract havebeenofmoreandmore Inrecent materials decades，Ti02photocatalytic duetotheir in ofenvironmental interests pollutants nontoxicity,stability, degradation hasalimitationof andlowcost．However,anataseTiOz photo。quantum efficiency andfastrecombinationof electron-holeare efficiency photogeneratedpairs，which tobe expectedimproved． metalonthesurfaceof canform acts noble