《mTOR 基因多态性与肝细胞癌发病关联性*.》.pdf

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中国公共卫生2014年5月第30卷第5期 ChinJPublicHealth,May2014Vo1.30No.5 ·593· · 流行病学研究 · mTOR基 因多态性与肝细胞癌发病关联性 刘颖春 ,毛 良勤 ,杨丹 ,谭盛葵 ,庞伟毅 ,曾小云 ,黄波 ,仇小强 ,余红平 , 摘 要:目的 探讨广西地区人群 mTOR基 因的潜在生物学功能单核苷酸多态性 (SNP)位点 rs2536和 rs1883965与肝细胞癌(HCC)发病的关系,为HCC的预防控制提供科学依据。方法 采用以医院为基础的病例对 照研究方法 ,抽取2007年 1月_2011年4月在广西医科大学第一附属医院和广西医科大学附属肿瘤医院就诊的 1048例HCC患者和 1052例非肿瘤患者分别作为病例组和对照组人群进行问卷调查和基因分型,应用 logistic回 归模型分析各SNP位点及其与环境因素交互作用与HCC发病的关系。结果 病例组人群mTOR基因rs2536位 点TT、TC、CC和 TC+CC基 因型者分别 占81.ol%、17.75%、1.24%和 18.99%,与对 照组人群的 80.80%、 17.87%、1.33%和 19.20%比较,差异均无统计学意义 (P0.05);病例组人群 mTOR基因rs1883965位点 GG、 GA、AA和GA+AA基因型者分别 占84.06%、15.74%、0.19%和 15.94%,与对照组人群 的83.84%、15.21%、 0.95%和 16.16%比较,差异均无统计学意义 (P0.05);分别按年龄、性别 、民族、吸烟史、饮酒史和乙型肝炎病毒 感染进行分层分析,结果表明,mTOR基因rs2536和rs1883965位点多态性与HCC发病风险均无统计学关联 (P 0.05)。结论 mTOR基因rs2536和rs1883965位点基因多态性与HCC发病无关。 关键词:哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)基因;单核苷酸多态性(SNP);肝细胞癌(HCC);发病;关联性 中图分类号:R735.7 文献标志码:A 文章编号:1001—0580(2014)05—0593—05DOI:10.11847/zgggws2014—30—05—16 Association0fmToR polymorphisms thrisk0fhepatocellularcarcinoma uuYing—chun ,MAOLiang—qin,YANGDan,etal(DepartmentofEpidemiology,SchoolofPublicHealth,Guangxi MedicalUniversity,Nanning,GuangxiZhuangAutonomousRegion530021,China) Abstract:Objective Toexploretheassociationbetweenpotentiallyfunctionalpolymorphismsofrs2536(TC) andrs1883965(GA)inmammaliantargetofrapma ycin(mT0R)nadtheriskofhepatocellulracarcinoma(HCC),and toprovideareferenceforpreventionofHCC.M ethods A hospital—basedcase—controlstudywascardedout.Totally 1o48HCC patientsnad 1052cnacer—freepatientsrfom hteFirstAffiliatedHospitalofGuangxiM edicalUniversitynad GuangxiCancerHospitalduring January 2007一 April2011wereinvestigated with aquestionnaire survey.Polymor— phismsweregenotypedofrrs2536andrsl883965inthecasesandcontro

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