第节伴性遗传(系谱图中遗传方式的判定).pptVIP

* * 系谱图中遗传方式的判定 一、解题思路： （二）确定显隐性 ｛ 无中生有是隐性 有中生无是显性 （一）首先排除Y染色体的可能 （三）、确定致病基因位置 １、隐性遗传病（看女病） 女病：父子正常 常染色体隐性遗传 女病：父子必病 伴Ｘ隐性遗传 ２、显性遗传病：（看男病） 男病：母女正常 常染色体显性遗传 男病：母女必病 伴Ｘ染色体显性遗传 ３、伴Ｙ染色体遗传病 男病，父子病 例：（１） 例（２） 二、题型分析： 正常男女 患病男女 １、常染色体隐性遗传病 例１ 例２ １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ 首先定显隐性，例１中４和５为无病而出现７的患病个体，则为隐性遗传病。 再确定致病基因，如例１中，隐性看女病，７号个体父为正常为常染色体。 ２、伴Ｘ染色体隐性遗传病（看女病，女病，父子病） 例3 例4 １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ 10 ３、常染色体显性遗传病（看男病，母女正常） 例5 １ ２ ３ ４ ５ 例6 １ ６ ３ ４ ５ ２ ７ ８ ９ 例１中：１、定显隐性：有中生无为显性 ２、定致病基因：看男病 ２号女儿正常，则为常染色体 ４、伴Ｘ染色体显性遗传（男病，母女必病） 例 7 例 8 １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ８ ９ 10 11 最可能为_____________ ①一定是隐性，7×8正常→子女患病11 ②母病子病 母1病→子4、5病 ③患者男多女少 伴X、隐 ①一定是隐性 7×8→11病 ②5女儿病→父2正常（不可能是X隐） ③患者男女数均等 常、隐 常染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病 可能为_____________