新型有机多枝发光分子的合成及光致发光性能的研究.pdf

新型有机多枝发光分了的合成及其光致发光性能研究 中立摘要 摘要 具有整体共轭大n键的有机分子在适当条件下具有较强的分子内电荷转移，不仪 表现出强的荧光发射能力，还表现出如双光子吸收、上转换发射等独特的光电性质。 本文利用一系列反应等首次合成了六个具有大共轭范围的新型有机多枝发光材料：4- (-4”，4…．p．三苯胺乙烯基)一三苯胺乙烯基】硫杂芴(ST-G2)。系统研究了它们的发光性 能。分析了分子构型与发光行为的关系。结果表明： (1)化合物都具有较强的荧光发射能力。最大发射波段随着分子共轭度的增大有明 显的红移；随着溶剂极性增大，分子材料的最大发射波长明显红移。 剂的极性。表现出与不对称的“D一死．A”型分子相同的溶剂效应即随着溶剂极性增大， 最大发射波长红移，荧光量子产率(相对强度)下降。这主要是由于分子的构型发生扭 曲导致。 (3)分子存在两个激发态ICT和TICT。溶剂效应、温度、粘度效应和浓度效应表明， 在不同的环境中，ICT和TICT两发光态可以相互转化，达到一定的平衡。 线性的双光子吸收；其双光子荧光发射峰位和峰形都与单光子荧光相近，都存在双光 子吸收机制的上转换发射。 (5)双光予吸收截面6 TPA的计算值表明，具刚性平面结构为中心的硫芴系对称分子 具有更大的6，PA值，这为合成具有强双光子吸收和大双光子吸收截面的有机化合物 提供了一个有意义的参考。 关键词：荧光：双光子吸收；双光子荧光 作 者：杨天赦 指导老师：杨平 王筱梅 里鬯鉴型堕塑型塑墅蔓型堡垒些型!垄塾丝垄竺堕型塑 苎苎垫壅 Abstract Sixnew havebeen chromophores andHeck synthesized reactions： byVilsmier,Wittig benzothiophene(ST-G1’)，and in amine—vinyl]-dibenzothiophene(ST-G2)．Investigationphotoluminescence properties and fluorescenceofthesesix indifferent solventshave two-photon compounds shown： (1)The have emissiveoffluorescence．Theresultshave chromophoresstrong ability that shownthemaximumfluorescence ofsix werered—shifted wavelengthchromophores whenthe ofsolventswere maximumfluorescence polarity increased．Similarly,the isEinsteinshiftinthesamesolution、Ⅳitllthe wave