生物活性有机物及其有机无机杂化分子研究：（Ⅰ）：双酰基硫脲的合成、生物活性及其晶体结构的研究（Ⅱ）：3，6二取代1，2，4三唑并3，4b噻二唑的合成和生物活性测定（Ⅲ）：六钼酸芳香亚胺衍生物的合成及其晶体结构的研究.pdfVIP

摘 要 为了创制高活性的符合21世纪药物发展要求的农药或医药的先导化合物，本文根据生 物电子等排原理，采用活性因子叠加法主要完成了以下三方面的合成工作：(1)从5．取代 芳基呋喃甲酸、取代吡啶甲酸、取代苯氧乙酸出发，经酰化、异硫氰酸酯化，再与叔丁基脲 发生亲核加成反应合成了两个系列共15种未见文献报道的Ⅳ，-叔丁氨基羰基．Ⅳ．(5．取代苯基 一2一呋哺甲酰)硫脲(I)和Ⅳ’．叔丁氨基羰基。Ⅳ-取代甲酰基硫脲(Ⅱ)；(2)从取代苯氧乙酸 等出发，经酰化、异硫氰酸酯化，再与3-(4-氯苯基)一4一氨基-5-巯基一1，2，4一均三唑反应合 成了一个系列共11种未见文献报道的3—睁氯苯基岳取代酰氨基-1，2，4．三唑并【3，4-b][1,3，4卜 反应，合成了未见文献报道的两种单取代的六钼酸芳香亚胺衍生物和一种双取代的六钼酸芳 香亚胺衍生物(IV)。 采用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱、紫外可见光谱等上述四个系列目标化 合物进行了结构表征，并对其物理性质、波谱性质、反应条件、合成方法进行了较为系统的 分析和讨论。目标化合物(I)、(II)、(Ⅲ)、(1V)的结构通式如下： R1{{!!!!：》，，一j61：～一NH—l—NH—o—NHc。cH。，。。一。凸一NH邑sNH08