遗传的染色体学说与伴性遗传.pptVIP

人类伴X染色体隐性遗传病 1、血友病（h为血友病基因） 2、红绿色盲 男性多还是女性多？ 男性患者 女性患者 1、判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，儿子一定患红绿色。（ ） × × 练一练 （1）男性患者多于女性 （2）女性患者的上、下代男性必是患者 伴X隐性遗传病的特点： 例：下面的遗传病是不是伴X隐性遗传？ 伴X染色体显性遗传 抗维生素Ｄ佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、生长缓慢、身材矮小等症状。 受X染色体上的显性基因（A）的控制。 女性患者：XAXA， XAXa 男性患者：XAY 男性多还是女性多？ 伴X显性遗传病的特点： （1）女性患者多于男性。 （2）男性患者的上、下代女性都是患者 抗维生素D佝偻病的遗传分析 1 2 3 4 5 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女”。 伴 Y染色体遗传：外耳道多毛症 １.伴X隐性遗传病的特点： （1）男性患者多于女性 （2）女性患者的上、下代男性必是患者 2.伴X显性遗传病的特点： （1）女性患者多于男性。 （2）男性患者的上、下代女性都是患者 小结： 3.伴Y遗传病的特点： 　 父传子，子传孙，传男不传女 １.伴X隐性遗传病的特点： （1）男性患者多于女性 （2）女性患者的上、下代男性必是患者 2.伴X显性遗传病的特点： （1）女性患者多于男性。 （2）男性患者的上、下代女性都是患者 显男隐女! 例1.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病(A、a控制,常染色体遗传)又患色盲（B、b控制,伴X遗传）的女孩，问： （1）这对夫妇的基因型？ 夫 妇 （2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？ AaＸbＹ AaＸBＸb 1 16 例2、人类血友病由隐性基因控制，基因在X染色体上。多指现由显性基因（B）控制，基因在常染色体。已知父亲是多指患者，母亲表现正常，由他们亲生了一个手指正常而患血友病的孩子，据此分析回答： ⑴父亲的基因型是 ； 母亲的基因型是 。 ⑵若它们再生一个孩子，这个孩子可能的基因型有 种。表现型正常的几率是 ，兼患两病的几率是 。 三、伴性遗传的综合应用 遗传系谱图的判断方法 2、确定显隐性 甲 乙 丙 丁 隐性 隐性 显性 显性 1、确定是否为伴Y 三、伴性遗传的综合应用 遗传系谱图的判断方法 3、确定是否为伴性遗传 先假设为伴性遗传： 成立则可能是伴性遗传， 不成立则一定是常染色体遗传。 显男隐女! 例：在下图遗传系谱中，能肯定只能是由常染色体上隐性基因决定的性状遗传是 C 常染色体显性遗传 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 2 常染色体隐性遗传 伴X隐性、或常染色体隐性 下图为某一遗传病系谱图，最可能的遗传方式是 A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．X染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传 C 3.下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最可能的遗传方式是 A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ * 显性性状？白色全雄说明了什么？又是什么决定了果蝇的性别？ 第二章 染色体与遗传 第2节 遗传的染色体学说 孟德尔遗传定律：在形成配子时，每对等位基因彼此分离，同时非等位基因自由组合。 如：AaBb的个体产生的配子的基因型可以是： 在减数分裂中(形成生殖细胞/配子)：同源染色体彼此分离，同时非同源染色体自由组合，使之可产生各种类型的配子。 如：体细胞中染色体如下图所示，该生物配子中染色体的组合方式？ 1 2 3 4 AB、Ab、aB、ab 该生物配子中染色体的组合方式： 1、3； 1、4； 2、3； 2、4. 形成配子过程中，基因与染色体的行为相同点： 1、独立的遗传单位； 2、在体细胞中成对存在； 3、形成配子时： 等位基因分离，非等位基因自由组合； 同源染色体分离，非同源染色体自由组合。 推论：基因在染色体上 看不见 染色体 基因 看得见 D d D d A a b B 控制一对相对性状的基因位于一对同源染色体上，并且位置一样。（核内染色体是基因的载体。） 基因型为AaBb的个体，下图已经画出减I前期A、b所在的位置，填充染色体其他位置的基因。 A b ×