《1,3-双[3-(2-噻吩基)-3-氧代丙酰基]苯、2,2#39;-联吡啶和铕(Ⅲ)配合物的合成与荧光性质研究》.pdfVIP

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《1,3-双[3-(2-噻吩基)-3-氧代丙酰基]苯、2,2amp;#39;-联吡啶和铕(Ⅲ)配合物的合成与荧光性质研究》.pdf

第34卷第6期 江西师范大学学报(自然科学版) V01.34No.6 JOURNALOFJIANGXINORMAL 2010年11月 UNIVERSITY(NATURALSCIENCE) Nov.2010 文章编号:1000-5862(2010)06-0556-04 1,3一双[3.(2一噻吩基).3一氧代丙酰基]苯、 2,2 刘万云1’。, 霍 平1, 熊知行1, 梅光泉h (1.宜春学院江西省高校应用化学与化学生物学重点实验室,江西宜春336000; 2.宜春学院江西省天然药物活性成分研究重点实验室,江西宜春336000) 摘要:合成了一个新型双届.二酮有机配体I,3-双[3.(2.噻吩基).3.氧代丙酰基]苯、2,2’.联吡啶和 铕(III)的3元配合物,并应用元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导测定、红外光谱、紫外一可见光谱和热重. 差热分析对配合物进行了组成确定和结构表征.荧光分析结果表明,配合物的发射光谱612Bin处为中 心离子Eu“的特征红光,属5D。一7F:跃迁带,峰形尖锐,单色性好,表明该固体铕双伊二酮配合物是一 种潜在的红色发光材料. 关键词:l,3-双[3.(2一噻吩基)-3.氧代丙酰基]苯;双卢.二酮;铕;配合物;荧光性质 614.33 中图分类号:O482.31;O 文献标识码:A 双卢-二酮及其衍生物的配合物作为新型多功能材料在金属有机液晶、萃取试剂、化学位移试剂和防伪 材料等方面已引起人们普遍的重视,近年又发现该类化合物同时具有光致发光及电致发光的双重性。还可以 与基因发生一定的相互作用,对新型多功能材料的开发具有良好的应用前景¨引.稀土双JB.二酮类配合物通 过有机配体的强紫外吸收向稀土离子有效传递能量,使其发出稀土离子的强特征荧光,具有紫外激发荧光性 能H1.由于其稳定的化学性质和优异的发光性能,已被越来越广泛地应用于工业、农业、高新技术产业等领 外一可见光谱和热重.差热分析对配合物进行了表征.测定了配合物的荧光光谱,对其荧光性质进行了讨论. 1 实验部分 1.1主要仪器与试剂 Avanee Avatar DMX400核磁共振仪(TMS为内标,400MHz,Bruker公司);Nicolet 360型红外光谱仪 Dalton EA (KBr压片);Bruker Esquire3000质谱仪;UV22550型紫外一可见光谱仪;Flashlll2全自动元素 分析仪;Cary50型荧光光谱仪(美国瓦里安公司);DSC—QlO型差示扫描量热分析仪(流速50mlMmin,美国 mL/min,美国TA公司). TA公司);TGA-Q50型热重分析仪(流速50 C.P级. 1.2配体及配合物的合成 1.2.1 配体1,3-双[3一(2-噻吩基)_3一氧代丙酰基]苯的合成合成路线如Schemel所示. 收稿日期:2010-05.17;$通信联系人. 基金项目:江西省自然科学基金(2008GZH0063)和江西省教育厅科技(GJJ08528,GJJ09636)资助项目. 作者简介:刘万云(1981-),男,湖南祁阳人,讲师,硕士,主要从事有机化学和发光配合物的研究. 万方数据 557 第6期 刘万云,等:1,3-双[3.(2.噻吩基)-3一氧代丙酰基]苯、2,2’.联吡啶和铕(III)配合物的合成与荧光性质研究 0 0 参考文献

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