《5-苯基-1H-3-吡唑酰腙化合物的合成及其结构表征》.pdfVIP

第25卷第5期 应用化学 VoL25No．5 2008年5月 CHINESE OFAPPLIEDCHEMISTRY 2008 JOURNAL May 5．苯基．1H-3．吡唑酰腙化合物的合成及其结构表征 安 悦¨ 周光华4 邢永恒。 牟萍萍。 胡皆汉6 (4辽宁师范大学化学化工学院大连116029；5中国科学院大连化学物理研究所大连) 摘要采用“一锅法”合成了5．苯基．1H-3．吡唑甲酸乙酯，进而合成了9种5．苯基．1圩-3．吡唑酰腙化合物，通 过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱等测试技术对这9个化合物的结构进行了表征。将5．苯基．1H-3．吡唑甲 酸乙酯水解得到5．苯基．1／／-3．吡唑甲酸，此化合物与Cu(AcO)，配位，得到一个铜的三核配合物晶体，该晶体 94 属单斜晶系，空间群为C2／e，晶胞参数为口=2．5767(3)nnl，b=1．14(1)am，c=1．4127(2)nm，口= 98．993(2)。，V=4．294 5，结果更进一步确定了吡唑环的结构。 1(9)nnl3，z=4，D。=1．629g／cm3，R。=0．035 关键词毗唑。酰腙，苯基．弘吡唑甲酸 中图分类号：0626．2 文献标识码：A 文章编号：1000-0518(2008)05-0539434 吡唑类杂环化合物由于具有较好的生物活性，其合成和性质的研究越来越受到关注[1’2】。这类化合 物属于五中心六电子的富电子体系，可与铜[31、钒[4】、钴(引、锌[6】等金属离子配位，所形成的配合物在生 命科学研究中具有广泛的应用前景；吡唑类衍生物也已成为农药研究的热点。作为合成多元杂环的重 要中间体。酰腙化合物因其分子结构中含有表现出良好的除草、杀菌等生物活性的—coNHN—cH一 活性基团。根据活性叠加原理。这类吡唑酰腙化合物可能会具有更好的生物活性[7]。本文以苯乙酮为原 料合成了9种5．苯基．1H-3．吡唑酰腙化合物，合成路线如Schemel。 o ONa o CoOEt +l C00Et 2 HN—N z一挎…；P Ar：3a．P-OCH3C6H4；3b．p-N(CH3)2 3f．C6H5；39．o-CI，P-CIC6H3；3h．P—N02C6H4；3i．furanyl Scheme1 routeofthetitle Synthesis compounds 1实验部分 1．1仪器和试剂 Mel．Temp 经重蒸处理。 2007-05-30收稿。2007-08-02修回 国家自然科学基金资助项目 通讯联系人：安悦，女，教授；E-mail：anyue11@163。eom；研究方向：有机合成 万方数据 应用化学 第25卷 1．2化合物的合成方法 1．2．1 mL1．0 5一苯基一1H-3．吡唑甲酸乙酯(1)