《孤立条件下α-丙氨酸分子手性转变机制的密度泛函理论》.pdfVIP

第 52卷 第 4期 吉 林 大 学 学 报 (理 学 版 ) Vo1．52 No．4 2014年 7月 JournalofJilinUniversity (ScienceEdition) July 2014 doi：10．13413／j．cnki．jdxblxb．2014．04．38 孤立条件下 一丙氨酸分子手性 转变机制的密度泛函理论 王佐成 。，刘凤 阁。，吕 洋 ，赵衍辉 ，于天荣z (1．白城师范学院 物理学院，吉林 白城 137000；2．吉林大学 原子与分子物理研究所 ，长春 130012； 3．白城医学高等专科学校 医学二系，吉林 白城 137000；4．白城师范学院 网络管理 中心，吉林 白城 137000) 摘要 ：使用基于密度泛 函理论 B3LYP／6—31+g(，乡)水平上 的计算，研究孤立条件下的 丙氨酸分子手性转变过程．通过寻找包括过渡态和 中间体 的反应过程各极值点结构，绘制 完整的 丙氨酸分子手性转变路径反应势能面，并分析各极值点的几何和电子结构特性 ． 结 果表 明：S型a一丙氨酸分子手性碳上的氢原子以羧基上 的氧原子为桥梁，转移至手性碳原子 的另一侧 ，实现 了从 S型到R型a一丙氨酸分子的手性转变；该路径有 1个 中间体和 2个过渡 态，最大的反应能垒为326．6kJ／otol，来源于第一个过渡态TS1 ． 关键词 ：手性；a一丙氨酸；密度泛函理论 ；过渡态；前线分子轨道 中图分类号 ：O641 文献标志码 ：A 文章编号 ：1671—5489(2014)04—0825—06 ChiralTransformaitionM echanism of 一Alanineunder IsolatedConditionbyDensityFunctionalTheory WANG Zuocheng ，LIU Fengge。，LOYang，ZHAOYanhui，YU Tianrong (1．CollegeofPhysics，BaichengNormalUniversity，Baicheng137000，JilinProice，Chin； 2．InstituteofAtomicandMolecularPhysics，JilinUniversity，Changchun130012，Chin： 3·DepartmentofMedicineTwo，BaichengMedicalCollege，Baicheng137000，JiliPro f，Chin： 4·CenterofNetworkManagement，BaichengNorrealUniversity，Baicheng137000，Jili，2Pr0ice，Chin) Abstract：UsingdensityfunctionaltheoryatthelevelofB3LYP／6—31+g(d，声)，weinvestigatedthe chiraltransitionprocessoftheisolatedd—alaninemolecule ． Furthermore，acompletechira1transition pathreacti