- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
知网阅读器官方下载
近来要写个论文,需要下载一些参考文献,但是在中国知网,万方,维普等文献检索网站上只能查看论文摘要,无法下载全文,怎么办呢,于是就开始了百度论文免费全文下载方法的艰苦历程,终于有所收获,找到了一些方法,但是这些方法大部分都已经失效了,无法使用。不过,最终还是让我找到了一个比较好的工具,通过这个工具可以很方便的下载论文全文,解决了知网阅读器官方下载的问题。
下面就为大家介绍一下这个方法,亲测可用。
其实也很简单
首先,下载一个软件,软件地址:
/soft/detail/39244.html
或者:/
此软件为绿色软件,下载后不用安装,直接解压缩打开 文献检索浏览器。
下图是软件界面:
里面有大量的中英文数据库可供大家使用,下面以知网为例给大家做个演示,其它数据库的使用方法与此类似,首先打开知网数据库
选择一个入口
输入搜索词,搜索
点击标题下载
是不是很简单啊,知网阅读器官方下载的问题是不是就这样很简单的解决了啊?
这个文献检索浏览器不仅有中国知网免费入口,还有万方,维普,龙源,读秀等数据库的免费入口。
那么问题来了,这个浏览器可以免费使用吗,答案是不能免费使用。
不过注册费用很低,不过就是一瓶饮料钱,不过我认为和大家东奔西走花费很大的精力自己去寻找这些免费入口比起来,简直是太划算了。
好了,下面大家可以测试检索一下下面这篇示例文章,看看是否好用。
芳烃亲电取代硝化机理的理论研究--《南京理工大学》2004年博士论文
芳烃硝化作为亲电取代反应的典型,在有机化学中占有很重要的地位。因苯环是构建高能材料的基本单元,故芳烃硝化的理论和工艺也是炸药化学的必议重点课题。硝基和苯环共存体系中电子相关作用大,对理论计算要求很高。囿于计算机水平和程序功能,芳烃硝化的理论研究落后于合成实验及宏观动力学研究。从上世纪80年代中期到90年代初,芳烃硝化机理的理论研究主要只是对较稳定构型作静态优化,对敏感基团硝基则常采用不完全(固定部分参数的)优化,且多数计算水平较低,仅限于HF(Hartree-Fock)水平。1992年,一篇重要文献(J Am Chem Soc,1992,114:6827)认为,苯亲电取代硝化反应无过渡态。直至本世纪初亲电硝化反应机理理论研究几乎处于停顿状态,而寻找硝化反应过渡态成为长期困扰硝化机理研究的难题。
在此背景下,本论文运用密度泛函理论(DFT)B3LYP和MP2等电子相关理论方法,首次解决了这一难题,较精确地阐明了苯、甲苯、卤代苯(PhX,X=F,Cl)、氟基α-取代甲苯(PhCH_(3-n)F_n,n=1,2,3)和苄基醇(PhCH_2OH)的亲电取代硝化机理,揭示了苯硝化的溶剂效应,总结了甲基、卤素和羟基在硝化反应中的定位规律,为建立崭新的量子亲电硝化理论奠定了基础。
1.苯的硝化机理和溶剂效应
运用MP2方法与6-311G~(**)基组,运用DFT-B3LYP方法与6-311++G~(**)、6.311G~(**)和6-31G~(**)基组,分别地找到母体反应苯与硝酰阳离子(NO_2~+)硝化过程中各基元反应的过渡态,求得过渡态以及由过渡态通过内禀反应坐标(IRC)计算得到的反应物络合物和σ-中间体(Wheland中间体)的全优化几何构型、电子结构、IR光谱和热力学性质,确认了反应通道,阐明了在亲电取代过程中无同位素效应的实验事实;求得B3LYP/6-311G~(**)计算反应活化能为8.37 kJ/mol,速率常数数量级为10~(10)mol~(-1)s~(-1),与实验相一致;从热力学和动力学两方面阐明了苯硝化的亲电取代机理优于单电子转移双自由基机理。
通过自洽反应场(SCRF)B3LYP/6-311G~(**)计算,系统研究了相对介电常数分别为5.0、25.0、50.0、78.5的溶剂对苯与NO_2~+反应过程中各驻点的结构和反应机理的影响,发现溶剂效应使气相中形成σ-过渡态(速控步骤)的活化能下降,并使该步骤在水溶液中成为无垒反应。此外,还细致研究实验与理论共同关心的Wheland中间体,揭示电荷分布、偶极矩、前线轨道能级差与溶剂稳定化能之间存在着良好的线性关系。
摘要
博士论文
2.甲苯的的定向石肖化
通过DFT-B3LYP/6一31G”计算,求得硝酞阳离子N02+从邻、间、对位进攻甲苯
形成的反应物络合物、过渡态和W七land中间体络合物的分子几何、电子结构、能量
和IR光谱等性质。以苯的硝化作参比,求得各位次反应途径的活化能排序为:p一o-
PhHm一,对甲苯定向硝化提供的理论预示与实验结果相吻合。求得甲苯硝化络合
物(。一R、。一TS或。一INT)的相对稳定化能排序为p一ArCH3一NoZ+o一AICH3一02+
m一A
您可能关注的文档
最近下载
- 广东省暴雨径流查算图表使用手册.pdf VIP
- 山西吕梁离石贾家沟煤业有限公司岗位职责汇编.doc VIP
- 东营市华凌科技办公楼的设计.doc VIP
- 2023年高考物理试卷(广东)含答案解析.docx VIP
- 2022-2023学年部编版高中语文必修上册2.2《红烛 》教学实录.docx VIP
- 消防安全知识灭火器使用培训教程PPT模板(完整版).pptx VIP
- 燃料采购供货方案,燃油运输方案.docx
- 第2课 树立科学的世界观 课件 中职思想政治高教版哲学与文化.pptx
- 《燃气涡轮发动机》课件.ppt VIP
- 中小学【新教材】2024年秋沪教牛津版英语七年级上册 Unit 1 Section4 课件教育教学资.pptx VIP
文档评论(0)