复习抗原提呈细胞抗原的处理与提呈-本科.pptVIP

抗原的交叉提呈： 外源性抗原肽－ MHCⅠ ： CD8＋T细胞 内源性抗原肽－ MHCⅡ ： CD4＋T细胞 脂类抗原的CD1分子提呈途径： 脂类抗原-CD1分子：NKT细胞或rT细胞 本文观看结束！！！ * * 抗原提呈细胞与抗原的处理与提呈 张红欣 免 疫 教 研 室 电话：6222151 第一节 抗原提呈细胞概述 能够摄取、加工、处理抗原，并将抗原信息提呈给T淋巴细胞的一类细胞，在机体的免疫识别、免疫应答与免疫调节中起重要作用，也称辅佐细胞（accessory cell）。主要包括单核－巨噬细胞、树突状细胞、B细胞等。 抗原提呈细胞 (antigen-presenting cell, APC) 专职性APC(professional APC) 能组成性表达MHC-II类分子和T细胞活化所需的共刺激分子以及黏附分子，抗原递呈能力强，包括单核-巨噬细胞、树突状细胞和B细胞等。 非专职性APC(non-professional APC) 诱导性表达MHC-II类分子和共刺激分子，抗原递呈能力弱，包括内皮细胞、上皮细胞及成纤维细胞等。 广义上，凡能表达MHC-Ⅰ类分子并具有提呈内源性抗原能力的细胞（靶细胞）都可称为APC，属于一类特殊的非专职性APC。 第二节 抗原提呈细胞的种类与特点 树突状细胞 单核/巨噬细胞 B细胞 1973年发现 细胞表面伸出许多树突样或伪足样突起而得名。 是功能最强的APC。 最大特点：能够显著刺激初始T细胞增殖，是机体适应 性T细胞免疫应答的始动者。 一、树突状细胞（dendritic cells，DC） 树突状细胞刺激初始T细胞 巨噬细胞、B细胞仅刺激已活化的或记忆性T细胞 - 强吞噬和吞饮作用 - 处理抗原能力强 - 低水平的MHC - 缺乏共刺激分子 - 提呈抗原能力弱 - 吞噬能力弱 表达共刺激分子(B7-1,B7-2) - 高表达MHC和黏附分子 - 抗原提呈能力强 未成熟DC 成熟DC DC与巨噬细胞作为APC分工不同 不成熟DC吞噬病原体后迁移，而巨噬细胞不移动 成熟DC在淋巴结激活初始T。 活化巨噬细胞刺激活化T和记忆T。 吞 噬 作 用 B作为APC的优势 抗原浓度低时，浓缩抗原用以递呈 快速 物质基础是：BCR 三、B淋巴细胞 综上，当首次遭遇入侵者时，重要的APC是mDC，激活初始T细胞；接下来，当战斗越来越激烈时，激活的巨噬细胞呈递抗原给有经验T；随后，如果再次遭遇同样入侵者，首次攻击后余留的有经验的记忆性B成为最重要的APC，因它们能通过对少量抗原进行浓缩快速推进获得性免疫性应答。 三种APC分工 第三节 抗原的处理和提呈 MHC-I类分子途径（内源性抗原提呈途径） 内源性抗原(endogenous antigen) ：细胞内合成的抗原，如病毒感染细胞合成的病毒蛋白和肿瘤细胞内合成的蛋白。 内源性抗原被胞质中蛋白酶体降解为小分子抗原肽后，与 MHC-I类分子结合，形成抗原肽－MHC-I类分子复合物，供CD8+T细胞识别的过程。 外源性抗原(exogenous antigen)：来源于APC 外的抗原，如细菌 外源性抗原被APC摄取、加工、处理为抗原肽， 与MHC-Ⅱ类分子形成抗原肽－MHC-Ⅱ类分子复 合物，表达于APC表面，供CD4+T细胞识别的过 程。 MHC-Ⅱ类分子途径（外源性抗原提呈途径） 内源性和外源性抗原提呈途径的比较 MHC-I途径 MHC-II途径 抗原来源 内源性Ag 外源性Ag 抗原降解部位 蛋白酶体 内体、溶酶体 抗原与MHC结合部位 内质网 MIIC 提呈抗原多肽的MHC分子 MHC-I MHC-II 处理和提呈抗原的细胞 所有有核细胞 专职APC 识别和应答细胞 CD8＋T细胞 CD4＋T细胞