卵巢癌细胞系中miRNA表达差异的比较和miR199a预测靶基因GSK3β的相关性的研究.pdfVIP

I 1 1]]111 1 11l lIIIII TI il Y1 目录 一、 摘要 中文论著摘要……………………………………………………………………1 英文论著摘要……………………………………………………………………4 二、 英文缩略语………………………………………………………………………8 三、 论文 0 前言……………………………………………………日Ⅱ舌……………………………………………………09……………………… ………………………9 材料与方法………………………………………………………………………12 实验结果…………………………………………………………………·……”18 讨论·一……………………………………………………………………………22 结论·一……………………………………………………………………………24 四、 本研究创新性的自我评价………………………………………………………25 五、 参考文献…………………………………………………………………………26 六、 附录 综j苤………………………………………………………………………………30 致谢………………………………………………………………………………43 个人简介…………………………………………………………………………44 ·中文论著摘要· i i R-1 卵巢癌细胞系中mRNA表达差异的比较与m99a预 测靶基因GSK3B的相关性研究 目的 卵巢癌是一类高致死率的妇科肿瘤，90％发生于卵巢表面的上皮组织，其余发 生于卵巢的间质细胞和生殖细胞。卵巢表面上皮细胞的特征与正常的上皮组织不 同，它具有间质细胞特征。卵巢上皮组织虽然与输卵管和子宫内膜上皮组织胚胎 来源相同，但是这两种组织具有正常上皮组织特征能够表达E．cadherin(上皮钙 粘素)和其他keratin蛋白。卵巢上皮细胞转变成肿瘤细胞以后才会表现正常上皮 特征，如E-cadherin的表达，而其他上皮组织肿瘤在肿瘤发展过程中丢失B cadherin表达。卵巢肿瘤的组织性分类取决于其在发展过程中所获得的组织特 征，如浆液性(输卵管)，子宫内膜性(子宫内膜)，粘液性(宫颈管内膜)与 透明细胞性(中肾上皮组织)。近年来，人们开始从分子生物学的角度着手研究 卵巢肿瘤的发生发展，卵巢肿瘤的组织特性和其致癌基因的突变，这两方面的信 息促使对卵巢肿瘤新的分类。根据卵巢肿瘤的发展特征的不同，卵巢肿瘤可分为 一型和二型。一型卵巢肿瘤发展慢，包括良性、边界性和恶性三个阶段和这种癌 症包括低等浆液卵巢癌、粘液卵巢癌、子宫内膜卵巢癌、恶性Brenner肿瘤和透 明细胞卵巢肿瘤。其中浆液癌有BRAF和KRAS基因突变，粘液癌有B-catenin和 PTEN突变，子宫内膜癌存在微卫星不稳定等。二型卵巢肿瘤发展快，很少见前 体肿瘤，恶性程度高，治疗难度大，包括恶性浆液卵巢癌、恶性混和中胚层性肿 瘤(mixedmesodermal tumor)和未分化卵巢癌，一般有p53基因突变。 MicroRNA是一类非编码RNA，它们基于与靶mRNA的序列互补抑制翻译起 始，或者导致靶mRNA降解，在细胞中发挥重要作用。到目前为止，人们已经发 现了几百个miRNA，它们的表达取决于细胞的组织类型。研究已经表明miRNA 可能作为潜在的癌基因或抑癌基因。在卵巢肿瘤中，一些miRNA表达升高和一些 异。肿瘤的转移和侵袭能力与细胞的上皮细胞向间质细胞转化(Epithelial． transition