乳酸恩诺沙星可溶性粉在鸡的药动学及其不同恩诺沙星盐制剂在鸡的残留消除规律的研究.pdf

一 ■ 玉 ， I IIIIII I I IIl lIIII I I III Y2050338 摘 要 摘 要 _ 谱广，杀菌活性强，且与其他抗菌药物无交叉耐药性以及生物利用度高，体内分 I， ～ 布广泛等良好的药动学特征，已广泛用于国内外兽医临床。由于恩诺沙星在水中 极微溶解，因此人们试图将恩诺沙星制成各种盐以改变其溶解性能，进而制成可 溶性粉剂以方便临床用药。乳酸恩诺沙星、恩诺沙星钠和盐酸恩诺沙星正是这一 努力的结果。本研究通过对乳酸恩诺沙星可溶性粉药动学的研究，了解乳酸恩诺 沙星在鸡体内的过程和生物利用度，为制定临床合理给药方案提供依据；通过对 恩诺沙星的不同盐制剂在鸡体内的残留消除规律研究，为制定其休药期提供依据， 这对确保动物性食品安全和消费者的健康具有重要意义。 1乳酸恩诺沙星可溶性粉在鸡体内的药动学研究 对24只苏禽黄羽肉鸡分别静注和内服乳酸恩诺沙星10 b．w．后进行药动 mg,kg 学和生物利用度研究。血浆药物浓度采用高效液相色谱法测定(HPLC)，所得恩 诺沙星血药浓度数据用3p87计算机软件处理。静注乳酸恩诺沙星后的血药浓度． 的血药浓度时间数据，符合有吸收因素二室模型，主要动力学参数： ， _，’ 87．54％。结果表明，乳酸恩诺沙星可溶性粉在鸡 AUC(20．7钍3．80)(mg／L)xh，F 心 体内具有吸收快、分布广、消除较慢以及内服生物利用度高的药动学特征。 2鸡组织中恩诺沙星残留的HPLC检测方法的建立 取肌肉、肝脏和肾脏等样品绞碎后加入适量磷酸盐缓冲液匀浆，加入定量的 标准工作液，混匀，离心，取上清液，C18固相萃取柱净化。收集的洗脱液经滤膜 oDS一2HYPERSIL 过滤后供高效液相色谱分析。色谱条件：色谱柱为Thermo C18 1．t X (5．0m，250 II 摘要 1 mL／min。高效液相色谱荧光检测器检测，发射波长和激发波长分别为450rim和 la 280rim。结果显示，在本实验室条件下，恩诺沙星和环丙沙星在0．011．0 g／mL， 呈线性相关，相关系数大于0．999。检测限为O．01mg／kg。对空白试样进行3个 水平(O．05、0．1、1 间变异系数分别小于10％和7．5％。上述方法符合中华人民共和国农业部公布的《动 ● 乜 物性食品中氟喹诺酮类药物残留检测——高效液相色谱法》国家标准，获得的技