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量子力学方法解广义椭球函数 基于GGA和GGA+U方案，采用第一性原理计算研究了Zn和Cd掺杂SnO2的电子结构和磁性。在本文中，作者研究了雷诺数对圆柱尾流被动标量的影响。雷诺数的变化范围为1200-8600。高于实验环境的温度被认为是被动标量。本研究采用冷线测量了尾流温度场。研究结果显示，雷诺数对尾流标量混合特征影响显著。当雷诺数增加时，平均标量扩散加快，标量方差以更快的速率衰减。同时，雷诺数的增加也导致了温度偏斜因子增加，卡门涡街的跨度减小。当雷诺数增加到8000以后，卡门涡街的跨度不再变化。 计算结果表明替代的Zn和Cd原子分别在O原子的2p轨道引入空位，并且引入的空位主要限于自旋向下的态。 研究带非对称分段线性型非线性板状梁在轴向不可压缩粘性流中的极限环颤振。采用Galerkin 法获得系统的运动微分方程组，应用当量线性化方法，结合颤振边界曲线图判断出系统发生稳定的极限环颤振。数值积分结果进一步确定系统稳定、发生极限环颤振失稳以及发散失稳的流速区域，并验证了当量线性化方法应用于板状结构的极限环颤振分析的正确性。 掺杂引起的磁矩主要来自O原子的2p轨道，其中掺杂原子周围第一近邻O原子的磁矩最大。Hilbet－Huang变换（简称HHT）是最新发展起来的处理非平稳信号的时频分析方法。其核心内容是经验模态分解 和 变换。本文针对经验模态分解非平稳信号过程中低频区域和高频区域同时出现的噪声干扰问题，提出利用小波包分析对非平稳信号进行降噪预处理，重构降噪后的信号，进而应用经验模态分解（EMD）方法对原始信号、小波降噪后的信号及小波包降噪后的信号进行分解，分别获得有限数目的内模函数，然后对内模函数作 变换，从而获得信号幅值的时间、 对阴离子2p态的U修正明显地增加了第一近邻O原子的磁矩，并且掺杂SnO2的基态从半金属态转变到绝缘态。频率分布－ 谱；针对 变换处理内模函数过程中所获得的 谱模糊、不易分析的现象，提出对每一阶内模函数逐一进行 变换，从而得到关于单个内模函数的 谱，通过比较每一阶的内模函数图和 谱发现：相对于小波降噪，小波包降噪能够对上一层的低频部分和高频部分同时进行分解，具有更加精确的局部分析能力；对每一阶内模函数逐一进行 变换所获得的 谱能够更加清晰、直观地显示出信号降噪的效果。通过对双圆柱绕流的处理分析，发现该方法对信号时频分析的可行性和必要性。 两个掺杂原子引起的磁矩间的磁耦合是铁磁耦合，铁磁耦合的起源可归结于包括空穴的p-d杂化相互作用。为了建立湍流非充分发展区大尺度运动引起的温度脉动与速度脉动之间的关系，本文作者对雷诺数为3000的微加热圆柱热尾流在卡门涡街区进行了温度和速度的测量，进而分析了实验测量的温度谱、速度谱及湍动能谱之间的关系。结果表明，在湍流非充分发展区温度谱与湍动能谱不具备可比拟性，但在空间某些位置前者与流向速度谱却存在着一定的相似性。这一发现与Fulachier和Antonia (Int. J. Heat Mass Tran. 27, 1984, 987-997)在湍流充分发展区获得的结果不一致；他们的实验显示，温度谱与湍动能谱是可比拟的。本文将对引起这一差异的原因做具体分析。 在本篇文章中，采用超对称量子力学方法试探性研究广义椭球函数。 动态监测胎儿生长受限（fetal growth restriction，FGR）大鼠胰岛素敏感性的变化规律。方法 采用孕鼠低蛋白饮食法建立FGR模型，测定仔鼠生后3、7、14、30、60及90 d空腹血浆血糖（FPG）及胰岛素（FINS），计算胰岛素抵抗指数及胰岛素敏感指数。90 d时测定血甘油三酯、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白和糖化血红蛋白，同时行腹腔葡萄糖耐量试验。结果 ⑴ 低蛋白组仔鼠平均出生体重为（4.92±0.36）g，低于对照组的（6.43±0.59）g，差异有统计学意义（t＝14.73，P0.05）。⑵ 雄性FGR鼠FPG 60 d时显著高于对照组，直至90 d，差异有统计学意义（t=-3.291,P0.05）；雌性FGR鼠90 d时FPG高于对照组，差异有统计学意义（t=-3.226,P0.05）； 第一步，用超对称量子力学方法计算出前三阶超势和前三阶基态本征值，然后总结出超势的一般递推公式，并对此递推公式进行数学归纳法证明，由此求得广义椭球波动方程的基态波函数，此近似解有着很大应用的价值。雄性FGR鼠FINS 30 d和90 d时均显著高于对照组，差异均有统计学意义（P0.05）；雌性FGR鼠60及90 d时FINS均显著高于对照组，差异均有统计学意义（P0.05）；雄性及雌性FGR鼠胰岛素抵抗指数及胰岛素敏感指数分别于30 d及60 d始与对照组相比出现改变，直至90 d，差异有统计学意义（t雄=4.774,P0.05;t雌=3.236