山东省牟平第一中学高中生物 2.3伴性遗传（第2课时）课件 新人教版必修2.pptVIP

* 回顾： 1.人体细胞中染色体的分类？男性和女性染色体组成？男性和女性性染色体组成？ 2.伴X染色体隐性遗传的特点及原因 3.如果我想根据子代果蝇眼睛的颜色即可知道果蝇的性别，我应该选择什么样的亲本？ * 考考你 1.性别决定取决于谁? 2.性染色体仅存在于性细胞吗? 3.含X染色体的性细胞一定是卵细胞吗? 4.人的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是 A.受精卵和初级精母细胞 B.精原细胞和次级精母细胞 C.初级精母细胞和男性的口腔上皮细胞 D.精子和男性的肠上皮细胞 C * 5、一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是（ ） A.外祖父→母亲→男孩　　 B.外祖母→母亲→男孩C.祖父→父亲→男孩　　 D.祖母→父亲→男孩 B 学习目标 1.通过抗维生素D佝偻病的分析，掌握伴X显性遗传的特点； 2.通过课本的学习掌握伴性遗传的应用. 三、抗维生素Ｄ佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY 男女6种婚配方式 XDXD XDY x 1 2 3 5 4 6 XDXd XDY x XdXd XDY x XDXD XdY x XDXd XdY x XdXd XdY x 全患病 男50％ 女100%病 男：0 女100%病 男50％病； 女50％病 全正常 全患病 伴 X染色体显性遗传的特点： （1）女性患者多于男性患者； （2）代代遗传； （3）交叉遗传； （4）男病，其母女一定病 。 请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？ 示正常男女 示外耳道多毛症者 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 伴Y遗传由称限雄遗传：特点是 父—子—孙 四 、伴性遗传在实践中的应用 1、遗传咨询： 有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？ 若女方正常，男方是抗VD佝偻病，你的建议如何？ 芦 花 非芦花 B b 相对性状 该基因Z染色体上 芦花雌鸡 非芦花雄鸡 × ZBW ZbZb P 配子 ZB W Zb 子代 ZBZb ZbW 芦花 雄性 非芦花 雌性 2.性别选择 小结： 一、概念： 二、种类： 伴X隐性遗传 伴性遗传 伴X显性遗传 伴Y遗传 各自特点 性别决定类型 雌雄异体的生物决定性别的方式，分为XY型和ZW型。 ①XY型：XX表示雌性，XY表示雄性；主要时哺乳动物、昆虫、两栖类、鱼、菠菜、大麻 ②ZW型：ZW表示雌性，ZZ表示雄性；主要指鸟类、蝶、蛾 五、人类遗传病遗传方式的判定总结: 1.先看是否为伴Y遗传 2、再确定显、隐性： a.双亲正常，生出患病的孩子—该病为隐性 或看隔代遗传- b.双亲患病，生出正常的孩子—该病为显性 或看代代连续- 3、最后确定是常染色体上还是X染色体上 假设在X染色体上，看是否成立， 如符合父病女必病，儿病母必病-X显，否则为常显 如符合母病儿必病，女病父必病-X隐，否则为常隐 （患者全为男性，由父-子-孙 ） （常、隐） （常、显） 可能（伴X隐性遗传、常隐、常显） 最可能（伴Y遗传） 最可能（伴X、隐） X显性遗传 常显性遗传