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▲SO42-的检验方法 先加入稀HNO3或稀HCl酸化,再加入可溶性钡盐溶液,如果出现不溶于稀酸的白色沉淀,则存在硫酸根离子。 硫酸根离子的检验 1、检验Na2CO3中是否含有Na2SO4 应排除CO32-干扰——用酸 HCl 和BaCl2 或 HNO3和BaCl2 2、混合物中可能含有CO32-、SO42-、Ag+ , 检验是否含有SO42- 应排除CO32-、Ag+干扰——避免引入Cl- 先加HCl 检验是否有Ag+,且排除CO32- 干扰;再加BaCl2 3、检验Na2SO4中是否含有SO32- 排除SO32-的干扰——用酸,并避免引入HNO3 BaCl2和HCl 4、检验一未知溶液中是否含有SO42- 考虑CO32-、Ag+、SO32-的干扰 最佳方法—— HCl 酸化的BaCl2 “备”则“倍” 有准备、有规划的人生更精彩! 欲获取上层的红油,可如何操作? 舀出 小心倾倒 滴管吸出 …… 分液 问 题 仪器介绍 分液漏斗 分液漏斗——用于分离互不相溶的液体。 普通漏斗 长颈漏斗 分离“水和柴油” 1.分液漏斗使用之前要检验是否漏水,如何检验? 2.为何要振荡?振荡过程中还有一步什么操作? 3.静置分层之后,为什么要打开上口的玻璃塞?液体分别是如何倒出的? 1. 2.使液体充分混合;打开活塞,放出产生的气体。 3.使漏斗内外压强相等,便于液体流出。 下层液体从下端放出,上层液体从上口倒出。 实 验1-4:如何从碘水中提取碘? 紫红色 苯(C6H6) 紫红色 棕黄→褐色 碘(I2) 四氯化碳 (CCl4) 水(H2O) 表一:碘溶解于不同溶剂中的颜色 2.9g 14.1g 0.029g 碘(I2) 四氯化碳 (CCl4) 苯(C6H6) 水(H2O) 表二:碘在不同溶剂中的溶解度(25℃) 密度:水1.0g/ml;苯0.88g/m;四氯化碳1.59g/ml 碘水与CCl4刚刚混合 静置以后 用力振荡 为什么会出现颜色的转变? I2从原先的水层中转移到了CCl4中。 利用某种物质(溶质)在①互不相溶的溶剂里②溶解度的不同,用一种溶剂把它从溶解度较小的溶剂转移到溶解度较大的溶剂中的方法。 碘(I2) 水和四氯化碳 水 四氯化碳 注意事项 萃取剂的选择条件: 1.萃取剂与原溶剂互不相溶、不发生化学反应 2.溶质在两溶剂中的溶解度有较大差别(在萃取剂中的溶解度大) 3.溶质不与萃取剂发生任何反应 2.分液漏斗中盛有已分层的有机溶剂和水的混合液,但不知道哪一层液体是水层。试设计一种简便的判断方法。 例题 1.碘易溶于酒精,能否用酒精将碘水中的碘萃取出来? 1.正确认识自我,尊重自我——人职和谐的基础 2.充分了解职场,努力做到人职匹配 3.适应社会需求与发展,选择最能发挥自己能力特长的职业。 没有最好的职业,只有最适合自己的职业,适合自己的才是最好的。 回顾:氧气的制备方法 ①哪些仪器可以用来直接加热?哪些需要 垫石棉网?哪些不能直接加热? 加热固体KClO3或KMnO4制备氧气 ②药品的取用原则:不能、不要、不得; 节约药品;剩余药品不能放回原处,也 不能随意丢弃,放入指定容器。 ③加热操作:容器外壁不能有水(受热不均而破裂) 给固体加热——管口略向下倾斜,以防形 成的水滴倒流至管底引起试管破裂;先均 匀受热,再集中加热。 给液体加热——管口向上倾斜约45度角;试管内液体体积不超过试管容积的1/3;加热时,管口不能对着自己或他人。 ④酒精灯的使用: a.使用前,检查有无酒精,用漏斗添加, 禁止向燃着的酒精灯里添加酒精。 b.添入的酒精不能超过灯身容积的2/3 (否则:酒精蒸发在灯颈处起火 ), 不能少于1/3。(否则:容易烧焦灯芯, 形成灯内的爆炸化合物 ) c.用燃着的火柴去点燃酒精灯,不允许 用另一支酒精灯去对火(否则:倾侧的 酒精灯溢出酒精,引起大面积着火 )。 d.用灯帽盖灭火焰,不允许用嘴吹。 (否则:可能将火焰沿着灯颈压入灯内, 引起着火爆炸 ) 加热固体KClO3或KMnO4制备氧气 ⑤氧气收集完之后,先移出导管,后熄灭 酒精灯(否则:水槽内的水倒流,使试管 炸裂)。 ⑥试管口为什么要放棉花团?(防止产生 的气流将固体物质带入导管)。 掌握正确的操作方法! 了解安全措施! 1、事故预防 *防爆炸: *防暴沸: *防失火: *防中毒: *防倒吸: 点燃可燃气体或用可燃气体进行反应
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