第6章 多相合金的凝固.pptVIP

材料成型与控制专业 多相合金的凝固包括： 共晶合金的凝固； 偏晶合金的凝固； 包晶合金的凝固。 偏晶合金和包晶合金的凝固较简单，共晶合金的凝固复杂，且应用广。 本章主要介绍共晶合金的凝固。 第一节 共晶合金的凝固概述 一、共晶合金的分类及共晶组织的特点 1、分类 共晶合金分为（1）规则共晶（2）非规则共晶。 2、共晶组织的特点 （1）规则共晶组织的特点 1）由金属—金属相或金属—金属间化合物相，即非小平面—非小平面相组成； （2）非规则共晶组织的特点 1）由金属—非金属相（非小平面—小平面）和非金属—非金属（小平面—小平面）相组成； 2）组织形态随凝固条件不同（成分、冷速、冶金处理）而变化，多种多样； 3）小平面相各向异性，晶体长大有强烈的方向性； 4）固液界面不平，极不规则。 二、近平衡状态下的共晶共生区 平衡条件下，只有共晶成分合金才能获得100%共晶组织。 近平衡条件下，即使非共晶成分合金，当较快冷却到两条液相线延长线所包围的影线区时，也能获得100%共晶组织。这样由非共晶成分获得的共晶组织为伪共晶组织。影线区域称共晶共生区（仅从热力学观点考虑）。 实际共晶共生区必须将热力学和动力学因素综合考虑。 实际共晶共生区可分为对称型和非对称型。 1、对称型共晶共生区 条件： （1）组成共晶的两个组元熔点相近； （2）两条液相线形状彼此对称； （3）共晶两相性质相近； （4）两相在共晶成分附近析出能力相当，易于形成彼此依附的双相核心； （5）两相在共晶成分附近扩散能力接近，易于保持两相等速协同生长。 非小平面—非小平面（或金属—金属）共晶合金的共生区属此类。 2、非对称型共晶共生区 条件： （1）组成共晶的两个组元熔点相差较大； （2）两条液相线形状不对称，共晶点通常靠近低熔点组元一侧； （3）共晶两相性质相差很大； （4）高熔点相易于析出，为领先相，其生长速度也较快，对原子的需求较多； （5）为满足共生生长条件，需要在含较多高熔点组元的合金成分下进行共晶转变，所以共晶区要偏向高熔点组元一侧。两相性质差别越大，偏离越严重。 大多数非小平面—小平面（或金属—非金属）共晶合金的共生区属此类。 第二节 规则共晶的凝固 一、层片状共晶的生长 1、生核 （1）首先在液相中析出球状?领先相—共晶核心； （2）?相以?相为衬底依附其侧面析出长大； （3）?相的析出又促进?相依附?相侧面长大，如此交替搭桥式长成球形共生界面双相核心。 搭桥：领先相表面一旦出现第二相，则可通过彼此依附、交替生长的方式产生新的层片来构成所需共生界面，不需每个层片重新生核。叫搭桥。 搭桥式生核方式 2、生长 生长时，两相各向界面前沿排出另一组元原子。?相前沿富集B元素，?相前沿富集A元素。A、B元素横向扩散为对方生长创造条件，提供原子。 3、共晶团的形成 领先相富A组元的α固溶体小球析出； 界面前沿B组元原子的不断富集； β相固溶体在α相球面上析出； 向前方及侧面的熔体中排出A组元原子； α相依附于β相的侧面长出分枝； β相沿着α相的球面与侧面迅速铺展； 交替进行…… 形成具有两相沿着径向并排生长的球形共生界面双相核心。 4、片层间距的自我调整 此处B原子聚集而浓度升高； α相继续推进； 形成凹坑； B原子扩散越发困难； 新的β相片层形成； 完成片层间距的自我调整。 片间距大小： 即：共晶片间距与凝固速度平方根成反比。 5、第三组元的影响 A、B两相每相排出第三组元的原子； 无法横向扩散，只能向液体内部扩散； 形成富集层（达到几百个层片厚度数量级）； 在适当的工艺条件下 (如GL较小、R较大时)，界面前方液体产生成分过冷； 导致界面形态的改变，形成胞状界面； 二、棒状共晶 棒状共晶组织与层片状共晶组织的结晶过程基本相似。决定其组织形态的基本因素是: （1）两固相的体积分数; （2）第三组元存在的影响。 1、两固相的体积分数的影响 两相体积分数相近（1/?—1/2）时，倾向于层片状生长； 当某一相体积分数远小于另一相体积分数（1/?）时，该相以棒状生长。 2、第三组元的影响 1）当第三组元在共晶两相中的分配数相差较大时，其在某一相（黑色）的固液界面前沿的富集，阻碍该相（黑色）继续长大； 2）另一相（白色）的固液界面前沿第三组元富集较少，长大速率较快； 3）由于搭桥作用，落后相被长大快的相隔成筛网状组织，最后发展成棒状组织。 Al-Al3Ni